;i8 E. Abderhalden, G. Ewald, A. Fodor und C. Rose: 



10ccniHarn+ löccm Pikrins. + 5ccinNaOHnach5Min. 11 mmDubosque 



10 „ 



V 



+ 15 



jj 



,, 



+ 5 „ 



71 



„ 10 



35 



8,8 „ 



10 „ 



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+ 15 



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+ 5 „ 



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8,8 „ 



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+ 15 



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+ 5 „ 



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„ 30 



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8,8 „ 



ccniHsO + lO „ 



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+ 15 



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J5 



+ 5 „ 



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„ 10 



J7 



9.3 „ 



„ H2O + IO „ 



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+ 15 



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+ 5 „ 



57 



„ 15 



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„ „ +10 „ 



» 



+ 15 



n 



n 



+ 5 „ 



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„ 30 



» 



8,8 „ 



Es ergibt sich somit , dass bei einer Verdünnung von 20 ccm 

 das gleiche Maximum erreicht wird , wie bei einer solchen von 

 blos 10 ccm, dass aber dieses Maximum in der verdünnteren Lösung 

 nach einer etwas längeren Zeit erreicht wird , entsprechend der ge- 

 ringeren Reaktionsgeschwindigkeit. Es wurde daher in der Folge bei 

 der Verdünnung 10 ccm stets 10 Minuten gewartet, bevor auf 500 ccm 

 verdünnt und abgelesen wurde. Bei der Verdünnung 20 ccm hingegen 

 wurde diese Wartezeit auf 20 Minuten erhöht. 



Zur Umwandlung des Kreatins , das bekanntlich die Jaffe'sche 

 Farbenreaktion mit Bichromat und Alkali nicht gibt, in Kreatinin 

 wurde der Harn mit verdünnter Schwefelsäure gekocht. Die Anwendung 

 von verdünnter Chlorwasserstoffsäure führte bei Harn durchwegs zu 

 unbrauchbaren Resultaten: es wurden viel niedrigere Werte als vor 

 dem Kochen erhalten, als Zeichen dafür, dass Kreatinin zersetzt worden 

 war. Gute Resultate dagegen ergab Schwefelsäure von der Konzen- 

 tration 4 — 5 '^lo. Es wurde folgende Methode angewendet : 



5 ccm Harn wurden in einem Messkolben von 100 ccm Inhalt 

 abgemessen. Es wurde bis zur Marke mit einer Schwefelsäure von etwa 

 4,5 "/o aufgefüllt und die Flüssigkeit dann während genau 2V2 Stunden 

 in ein siedendes Wasserbad gebracht. (Der Messkolben war aus Jenenser 

 Glas.) Nach Ablauf dieser Zeit wurde der Kolbeninhalt in eine Ber- 

 liner Porzellanschale hinübergespült und nach der genauen Neutrali- 

 sation mit Natronlauge auf ein geringes Volumen eingedampft. Die 

 Lösung , aus der sich viel Natriumsulfat abschied , wurde hierauf 

 mit Hilfe der Pikrinsäurelösung in ein Messkölbchen von 35 ccm 

 Inhalt hinübergespült und bis zur Marke mit Wasser verdünnt. In 

 das gleiche Kölbchen wurden nunmehr 5 ccm der 10 % igen Lauge 

 gebracht und das Gemisch 20 Minuten stehengelassen. Hierauf wurde 

 die bichromatrot gefärbte Lösung in einen Messkolben zu 500 ccm 

 hinübergespült, bis zur Marke verdünnt und abgelesen ^). 



Diese Methode, die eine Umsetzung des Kreatins in einem Betrage 

 von 92 — 96*^/0 gestattet, ergab von allen übrigen angewendeten Me- 

 thoden die brauchbarsten Resultate. 



Die wesentlichsten Ergebnisse der Versuche sind die folgenden: 

 W^ährend der Verabreichung von Kartoffeln genügte 

 eine Zufuhr von 4,5 g Stickstoff, um Stickstoffgleich- 

 gewicht zu erreichen. Bei Zufuhr von 4,37 g Stickstoff war 

 die Bilanz schwach negativ und bei einer solchen von 4,98 g positiv. 



1) Vgl. Gottlieb und Stangassinger, Zeitschr. f. pliysiol. Chemie 

 Bd. 52. S. 1. 1907. 



