g Arthur Joel: 



Mengen eines Narkotikums allgemein eine Permeabilitätsherabsetzung, 

 d. h. in diesem Falle eine Hämolyseverlangsamung, bewirken, grössere 

 Mengen aber eine Permeabilitätssteigerung, d. h. Hämolyse- 

 beschleunigung ^). So benutzen Ar rhenius und Bubanovic z.B. 

 zuerst die Hämolyse durch Chloroform, um daran die Schutzwirkung 

 des Ca** - Ions zu studieren , und später ohne weitere Bemerkung 

 Chloroform in schwächerer Konzentration als Protektiv gegen die 

 Hämolyse in hypotonischer NaCl-Lösung. Bei der Untersuchung der 

 Hämolyse durch Benzol bemerken sie ausdrücklich: „Noch mehr auf- 

 fallend ist die Erscheinung, dass in diesem Fall der erste Zusatz 

 Benzol die Hämolyse in hypotonischer Lösung erniedrigt^), obgleich 

 Benzol selbst, wenn es in so grosser Menge auftritt, dass es eine 

 Emulsion bildet, stark hämolytisch wirkt." (S. 6.) Ganz unauffällig 

 findet sich einmal die Bemerkung (S. 14), dass kleine Spuren von 

 Chloroform , Benzol , Alkoholen und Äther die Durchlässigkeit der 

 Blutkörperchenmembranen heruntersetzen, ähnliches S. 16. iVm 

 Schluss heisst es dann, „dass schwache Hämolytika in hypotonischer 

 Lösung die Hämolyse zufolge der Hypotonie vermindern". In Wirklich- 

 keit ist dies aber nur für die indifferenten Narkotika unter ihnen 

 gezeigt worden, nämlich für Chloroform, Benzol, Äther, Methyl-, 

 Äthyl-, Amylalkohol, nicht aber für Saponin, Ammoniumchlorid und 

 das Keton Aceton. Nach den Autoren beruht diese Schutzwirkung 

 der „schwachen Hämolytika" vermutlich „auf einer Verlangsamung 

 des Eindringens von Wasser in die Zellen" (S. 22); an einer andern 

 Stelle (S. 10) meinen sie, dass die Schutzwifkung des Chloroforms 

 wohl nur einer Verkleinerung der Reaktionsgeschwindigkeit zuzu- 

 schreiben sei, wodurch die Hämolyse während der Sedimentierungs- 

 zeit der Erythrocyten in der CHClg-haltigen Lösung nicht so weit 

 fortschreite wie in der CHClg-freien. Dasselbe Resultat, das wir aus 

 diesen Versuchen folgerten, hatte schon vorher J. Traube^) in 

 einer Arbeit ausgesprochen , die den beiden erstgenannten Autoren 

 entgangen zu sein scheint, und die auch uns erst am Schluss unserer 

 Versuche bekannt wurde. Von rein physiko-chemischen Gedanken 

 ausgehend, fand Traube prinzipiell dasselbe für Äthylalkohol, Amyl- 

 alkohol und Gallensäuren; doch auch er zieht nur den Hämoglobin- 



1) Siehe auch Arrhenius, ibid. 1 Nr. 10 S. 26. 1909. 



2) Es handelt sich um eine 0,06 °/o ige Lösung. 



3j J. Traube, Biochem. Zeitschr. Bd. 10 S. 871. 1908. 



