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treten, und dass hierbei Wasserstoffsuperoxyd als Reduistionsprodukt 



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molekularen Sauerstoffs |1 ->■ | entstünde, welches „katalytisch" 



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in atomaren Sauerstoff und Wasser zerlegt werden könnte. Dass 

 solche „katalytische" Wasserstoffsuperoxydzerleger (Katalasen) im 

 Organismus vorkommen, hatte ja schon Schönbein gefunden, 

 und dieselben, wie schon erwähnt wurde, in Beziehung zur Guajak- 

 bläuung gebracht. Loew, der auf Liebig's alte Katalasen- 

 erklärung durch „Molekularschwingungen" zurückgreift und die 

 Oxydationsvorgänge im lebenden Organismus auf ähnliche Weise zu 

 deuten sucht, betrachtet dagegen als Hauptaufgabe des Fermentes 

 „Katalase" die Zerstörung des sich bei allen Oxydationsvorgängen 

 bildenden, für die Gewebe nicht indifferenten Wasserstoffsuperoxyds. 

 Dies ist jedoch eine Hypothese, die in keiner Hinsicht zu befriedigen 

 vermag. Vorerst wäre zu erwarten, dass wenigstens der tierische 

 Organismus in kürzester Zeit an Luftembolie zugrunde gehen würde; 

 denn schon die minimalsten Spuren Tierblut (in geringerem Maasse 

 auch Pflanzensaft) bedingen eine geradezu enorme Sauerstoffentwicklung. 

 Eine Aufgabe der Katalase, wie sie Loew vorsieht, müsste daher 

 geradezu als ein physiologisches Unding bezeichnet werden. Zudem 

 hat man im lebenden Gewebe überhaupt kein Wasserstoffsuperoxyd 

 nachweisen können, und zu Spuren von Wasserstoffsuperoxyd, die 

 sich des Nachweises entziehen könnten, würde die vorhandene Menge 

 an Katalase in keinem Verhältnis stehen. Die weitere Annahme, 

 dass die Katalase die Aufgabe hätte, eine durch W^asserstoffsuper- 

 oxyd bedingte Oxydation des Gewebenährmaterials zu verhindern, 

 ist demnach ebenfalls hinfällig. Raudnitz hält zwar noch an dieser 

 Annahme fest, doch betrachtet er die Wasserstoffsuperoxydzersetzung 

 nur als eine unwesentliche Reaktion. Als Bach, der ursprüngliche 

 Hauptvertreter dieser sogenannten Schutzfunktionshypothese die zer- 

 setzende Wirkung der Katalase auf andere Peroxyde, die in lebenden 

 Geweben vorkommen können, feststellen wollte, fand er, dass die 

 Reaktion unterblieb, und dass die Katalase nicht imstande war, 

 Äthylhydroperoxyd zu zersetzen. Er hat daher seine eigene Theorie 

 später aufgegeben, und es erscheint demnach wenig wahrscheinlich, 

 dass die Bedeutung der Katalase „in einer Beschleunigung des Per- 

 oxydzerfalls zu suchen ist" (Woker, Katalyse 1914, Bd. 3). Ebenso 

 unannehmbar sind aber die Hypothesen jener Autoren, die in der 

 Katalase ein Reduktionsfermeut sehen, wie es Pozzi-Escot und 



