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Otto H. K. Begemaun: 



Absichtlich wurde zum Versuch auf „Peroxydase" ein neuer Keim- 

 ling zerkleinert und extrahiert. Gewicht 0,51 g. 

 Peroxydase : Reagenzglas. 



Konzentration 

 unverdünnt: 



Farbeneintritt 

 nach 



. 10 Sek. 



Farbe nach 



Ciba I 



'/2 verdünnt: 



Sek. 



Vi verdünnt: 12 Sek, 



Vs verdünnt: 15 Sek. 



Vi6 verdünnt: 1 Min. 



V2Min.: 27; lV2Min.:28; 2 Min. 



1,6; 2V2 Min.: Ciba 1,6 

 sofort: 26; 30 Sek. : 26—27; lMii].:27; 



lV2Min.: 27—28; 2 Min.: Ciba 1,6 

 sofort : 25 ganz schwach ; 30 Sek. : 25 ; 



1 Min.: 25—26; IV2 Min.: 25—26; 



2 Min.: 26 

 sofort: 25; 1 Min.: 25—26; P/2 Min.: 



25—26; 2 Min.: 26 schwach 

 nichts 

 Reaktion bis zu Vs inkl. 



Zwar sind die Verdünnungsgrade der beiden Peroxydaseproben 

 gleich; aber die Farbenintensität ist bei dem violett belichteten 

 Keimling grösser, was in diesem Falle die Farbenangaben auszu- 

 drücken vermögen. Der violett belichtete Keimling scheint demnach 

 mehr Peroxydase als der grün belichtete zu besitzen, denn das etwas 

 grössere Gewicht der violett belichteten Keimlinge (Differenz ist 

 0,02 bzw. 0,05) kann für den Unterschied kaum verantwortlich ge- 

 macht werden. 



Auch diese beiden Versuche lassen das Parallelgehen von „Kata- 

 lase" und „Peroxydase" erkennen. 



Dritte Kombination. Ein etiolierter Keimling aus dem Dunkel- 

 glas von 0,77 g Frischgewicht wurde zerkleinert und mit 20 ccm 

 Kochsalzlösung V2 Stunde lang ausgelaugt. Das Sauerstoffvolumen 

 nach 2 Stunden betrug: 55 mm. 



Ein weiterer Keimling von 0,90 g Frischgewicht wurde zur 

 Peroxydaseprobe benutzt. 



Peroxydase : Reagenzglas. 



Konzentration 

 unverdünnt : 



Farbeneintritt 

 nach 



2 Sek. 



'/2 verdünnt: 3V2 Sek. 



P'arbe nach 



V2Min.:28; 1 Min.: Ciba 1 1,6; lV2Min.: 

 3,2; 2 Min.: 6,4; 2V2 Min.: 10 ^/o 



sofort: 25; V2 Min. : 26; IMin.: 27—28; 

 IV2 Min.: 28; 2 Min.: Ciba 1,6 



