128 Kornelv. Korösy: 



weiteren Sehritt tun: wir müssen auf die Definition des Fermentes 

 zurückgreifen. Die Fermentwirkung ist nach s t w a 1 d ' s Definition 

 eine Art der allgemeineren katalytischen Wirkung. Unter Katalyse 

 verstehen wir die unter gewissen Umständen stattfindende Be- 

 schleunigung der Geschwindigkeit eines chemischen Prozesses; Ferment- 

 wirkungen sind jene Spezialfälle der Katalyse, in welchen durch gewisse 

 von Lebewesen produzierte Agenzien die Beschleunigung verursacht 

 wird. So war es eigentlich ein Widerspruch gegen sich selbst, als wir 

 oben von durch Strahlungen verursachten Fermentwirkungen sprachen : 

 wir hätten von strahlungskatalytischer Beschleunigung solcher Prozesse 

 sprechen sollen, die durch Fermente katalysiert zu werden pflegen. 

 Hiermit können wir aber die oben erwähnten Vorgänge mit einer 

 ganzen Reihe wohlbekannter photochemischer Reaktionen , obgleich 

 zwischen Lichtstrahlen und Radiumstrahlen grosse Unterschiede be- 

 stehen, in Analogie setzen. 



Die photochemischen Prozesse müssen wir nämlich — von den 

 bei chemischen Vorgängen auftretenden Strahlungserscheinungen 

 einstweilen abgesehen — in zwei Hauptgruppen teilen ^) : solche, 

 bei welchen das Licht nur beschleunigend, katalytisch wirkt, die 

 aber auch von selbst ablaufen , wie z. B. die Bildung von HCl aus 

 H und Gl, und andere, bei welchen die strahlende Energie des Lichtes 

 in Form chemischer Energie gebunden wird, wie es z. B. nach der 

 allgemein angenommenen Auffassung bei der unter Mitwirkung des 

 Chlorophylls stattfindenden Photosynthese der Fall ist: der Reduktion 

 der Kohlensäure zu Zucker, oder bei der Bildung von Dianthracen 

 aus Anthracen nach den Untersuchungen von Luther und Weigert^). 

 Die Gleichgewichtslage der erstgenannten Reaktionen wird durch 

 das Licht nicht verschoben, d. h. der Vorgang hört bei denselben 

 relativen Konzentrationen der Anfangs- und Endprodukte auf, als 

 wenn er von selbst ohne lichtkatalytische Beschleunigung abgelaufen 

 wäre, d. h. verläuft praktisch zu Ende; bei den Reaktionen zweiter 

 Art wird dagegen die Gleichgewichtslage verschoben, obgleich das 

 photochemische Gleichgewicht nach Luther in dem von ihm unter- 

 suchten Falle dem gewöhnlichen Gleichgewichte gegenüber wichtige 

 Unterschiede zeigt. Dem letzteren Fall entspricht das, was Bunsen 

 und Roscoe im Gegensatze zur gewöhnlichen Lichtabsorption 



1) Ostwald, Grundriss der allgem. Chemie, IV. Aufl., S. 587. Leipzig 1909. 



2) Luther und Weigert, Zeitschr. f. physikal. Chemie Bd. 51 S. 297. 

 1905: Bd. 53 S. 385. 1905. 



