über Kernfärbung an unfixierten Zellen und innerh. des lebenden Tieres. 389 



proportional verlief. Daher findet man auch die deutlichen Unter- 

 schiede bei Farbgemischen, die die Resultate so eindeutig machen. 



Wenn man nun diese Gruppierung der Farben mit der ver- 

 gleicht, die ich vorhin bei der Untersuchung über die Geschwindig- 

 keit des Eintritts der Kernfärbung beim roten Blutkörperchen des 

 Frosches aufgestellt habe, so ist die Übereinstimmung auch gerade 

 bezüglich der Farbgemische eklatant. Und da nun das sehr lipoid" 

 reiche rote Blutkörperchen, wie ich oben ausgeführt habe, schwer 

 geschädigt ist, und deshalb nur als tote Masse physikalisch- chemisch 

 zu betrachten ist, die seine feinere Struktur verloren hat, so nehme 

 ich an, dass diejenigen Farben, die gut lipoidlöslich sind, auch unter 

 Benutzung dieser ihrer Eigenschaft bis zum Zellkern vordringen, und 

 dass sich dadurch das bedeutend schnellere Färben des Kernes durch 

 Neutralrot, Nilblausulfat, Toluidinblau gegenüber Methylenblau, 

 Thionin usw. erklärt. Es ist also, um auf die Frage, von der ivir 

 ausgingen, mrücksuhommen , die GeschwindigJceit , mit der an der 

 unfixierten Zelle der Kern gefärbt wird, abhängig von der Fähigheit 

 der Farbe, das Protoplasma m durchdringen. Ist die Farbe lipoid- 

 löslich, so vermag sie das schnell su tun, ist sie nicht lipoidlöslich, 

 so ivählt sie einen anderen Weg durch das Protoplasma oder färbt 

 den Kern nur dann, tvenn das Stroma völlig zerstört ist. 



Zum Schluss dieses Abschnittes bemerke ich noch, dass es mir 

 zu Anfang meiner Versuche den Eindruck machte, dass die ver- 

 schieden schnell verlaufende Kernfärbung in Beziehung stände zum 

 Molekulargewicht der Farben. Bald fand ich jedoch, dass dabei 

 keinerlei Proportion vorhanden war. Ich führe zum Beweis das 

 Molekulargewicht einiger Farben an, wie ich sie aus den Formeln 

 in Pappenheims Gründriss der Farbchemie berechnet habe: 



Neutralrot 287,5, Vesuvin 227, Toluidinblau 306,4, Nilblau 349,4, 

 xMethylenblau 319,5, Pyronin 802,5, Thionin 263,4, Fuchsin 337,5, 

 Safranin 424,5, Eosin 708,2. 



Bisher haben wir uns nun mit dem Eindringen von Farbe in 

 rote Blutkörperchen beschäftigt, deren natürliche Struktur möglichst 

 erhalten war und deren Absterben durch Aufenthalt in physiologischer 

 Kochsalz- oder Lockelösung verzögert wurde. Wichtiger für die 

 späteren Tierversuche war es, festzustellen, wie sich ausserhalb des 

 Körpers die Farbe Blutzellen gegenüber verhalten würde, die in der 

 Struktur ihres Protoplasma gröbere Veränderungen erlitten hätten ; 



es erschien ja von vornherein sehr wahrscheinlich, dass durch 



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