392 Franz Rost: 



Feinere Untersuchungen konnte ich durch Hinzufügen von 

 Saponin im Überschuss zu Blut natürlich nicht anstellen. Ich 

 titrierte mir deshalb die Menge Saponin aus, die zum Eintritt der 

 Hämolyse oder besser gesagt zum Beginn der raschen Kernfärbung 

 mit Methylenblau oder Bismarckbraun nötig ist. Neutralrot eignet 

 sich zu diesem Versuch nicht recht, da es, wie wir oben gesehen 

 haben, schon an sich schnell in die Zelle eindringt, und man des- 

 halb nicht weiss, ob die Kernfärbung wirklich ein Zeichen der 

 Schädigung der Zelle durch das Saponin ist. Bei Methylenblau ist 

 der Befund eindeutig, da es unter gewöhnlichen Bedingungen das 

 Stroma der Zelle ja nur sehr langsam zu durchdringen vermag. 

 Ich fügte in einer Reihe von Schälchen zu 20 ccm der Kochsalzmethylen- 

 blaulösung absteigende Mengen 5^/oiger Saponinlösung, z. B. 0,02, 

 0,01, 0,005 usw. Darauf wurde ein Frosch schnell entblutet und 

 das Blut in den einzelnen Schälchen aufgefangen. Rasches Arbeiten 

 und Modifikation der Saponinkonzeutration ( 0,5*^/0 ige Lösung) und 

 Menge der Farbstofllösung ist Erfordernis. Man kann dann aus- 

 gezeichnet unter dem Mikroskop den Eintritt und den Verlauf der 

 Hämolyse verfolgen, wenn man Proben aus denjenigen Schälchen 

 nimmt, die der Grenze der Wirksamkeit des Saponins nahe kommen. 

 Dieser Punkt entsprach bei dem von mir gebrauchten Präparat 

 einer Saponinverdünnung von 1 : 80 000. Natürlich ist das kein 

 absoluter Wert, dazu hätte ich unter anderem die Blutkörperchen 

 waschen müssen, um die Hemmung der Hämolyse durch Serum 

 auszuschalten \) ; doch war das für meine Zwecke absolut unnötig, ja 

 sogar nicht statthaft, da ich dadurch wieder andere in ihrem Umfang 

 nicht zu beurteilende Schädigungen der roten Blutkörperchen gesetzt 

 hätte. Bei dieser Verdünnung des Saponin waren einige Minuten 

 die Zellen völlig normal; dann färbte sich zunächst der Kern sehr 

 deutlich und rasch , was er sonst bei Methylenblau nie so schnell 

 tut. Es bilden sich im Protoplasma eigentümlich hellere, radiäre 

 Streifen (in jeder Zelle einer) mit Richtung auf den Kern. Letzterer 

 wird tiefdunkel, während das Protoplasma kleine, in Lage und 

 Grösse wechselnde Tröpfchen zeigt und seinen roten Farbstoff 



1) Arrhenius und Madsen, Anwendung der physik. Chemie auf das 

 Studium der Toxine und Antitoxine. Zeitschr. f. phj'sik. Chemie Bd. 44 S. 7 ff. 

 1903. — Arrhenius, Hämolytische Versuche. Biochem. Zeitschr. Bd. 11 

 S. 162. 1908. 



