über Kernfärbung an unfixierten Zellen und innerh. des lebenden Tieres. 405 



und Schittenhelm^), auf die ich verweise. Zunächst untersuchte 

 ich das Blut derjenigen Tiere, bei denen deutliche Kernfärbung ein- 

 getreten war. Dabei ist es jedoch sehr schwierig, Klarheit über den 

 spektroskopischen Befund zu erhalten, da die im Blut kreisende 

 Farbe die Resultate stört. Ich hatte den Eindruck, dass es sich in 

 allen Fällen neben Methämoglobin um Hämatin handelte, konnte 

 aber den sicheren Nachweis nur zweimal erbringen und lege deshalb 

 auf diese Befunde gar keinen Wert. Ich ging vielmehr so vor, dass 

 ich in einer Reihe weiterer Versuche Frösche nur mit geringen 

 Mengen Hydroxylamin spritzte, den Tieren wiederholt Blut aus der 

 Zehe entnahm und im hängenden Tropfen unter Hinzufügung von 

 etwas Farblösung, entsprechend meiner Angabe im ersten Teil der 

 Arbeit, untersuchte, ob die Färbung schneller als in der Norm auf- 

 trat. Es wurde dann ein Teil der Tiere sogleich entblutet und das 

 Blut spektroskopisch untersucht. So bekam ich parallele Daten 

 zwischen Eindringungsgeschwindigkeit der Farben und spektro- 

 skopischem Befund^). Theoretisch überlegt ist es ja gar nicht er- 

 forderlich, dass mit Veränderung des spektroskopischen Blutbildes 

 eine Änderung der Eindringungsgeschwindigkeit verbunden sein muss. 

 Um so interessanter war es, darüber Untersuchungen anzustellen. 

 Von Farben empfiehlt sich am meisten Methylenblau, aus oben dar- 

 gelegten Gründen. Es wurden zur Kontrolle aber auch andere wie 

 Neutralrot, Thionin etc. gewählt. 



Im 'Anfang der Vergiftung — 20 Minuten nach Einspritzung 

 von 0,001 — 0,01 g der reinen Droge — zeigt sich keine Veränderung 

 gegen die bei demselben Frosch vorher festgestellte Eindringungszeit 

 der Farbe. Erst bei längerer Dauer der Vergiftung färben vereinzelte 

 rote Blutkörperchen ihre Kerne schneller; bei einzelnen von ihnen 

 kann man deutlich wahrnehmen , dass es sich dabei um eine ver- 

 änderte Zelle handelt: das Protoplasma ist vakuolisiert, auch ge- 

 schrumpft usw. Verfolgt man nun von Stunde zu Stunde die Ein- 



1) Brugsch und Scbittenhelm, Lebrb. klin. Untersuchungsmethoden 

 S. 634 u. 635 (Tafel). Berlin 1908. 



2) Herr Dr. Gimbel, Assistent am gerichtsärztlichen Institute hier, war 

 so freundlich, die spektroskopischen Untersuchungen zu übernehmen und zu 

 kontrollieren, wofür ich ihm auch an dieser Stelle meinen besten Dank ausspreche. 

 Spätere Versuche durfte ich im hiesigen pharmakologischen Institut vornehmen, 

 wotür ich Herrn Geh. Hofrat Prof. Dr. Gottlieb und Herrn Dr. R o h d e 

 vielmals danke. 



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