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Wasserbad bis zum Sirup eingedampft, der vom Isobutylalkohol 

 ungelöst gebliebene Rest nochmals in Wasser gelöst, filtriert und 

 gleichfalls die Lösung eingeengt. Es resultierten somit drei ver- 

 schiedene Extrakte, aus denen sich jedoch, auch nach langem Stehen 

 im Exsikkator keine Kristalle ausgeschieden hatten — eine Probe 

 mit Myrosin ergab, dass Sinigrin überhaupt in diesen Extrakten 

 nicht enthalten war. Auf welche Weise das Glykosid aus den ver- 

 schiedenen Verfahren verschwand , bei welchen immer noch die 

 Eisenrhodanreaktion bemerkbar war, ist mir unerklärlich; soviel 

 steht aber nunmehr fest, dass alle bekanntgegebenen Vorschriften, 

 nach denen das Sinigrin aus Alkoholauszügen nach dem Erkalten 

 zu kristallinischer Masse erstarren soll , wenig Vertrauen verdienen. 



7. Wie bereits im zweiten Versuch angegeben, wird das Myrosin 

 durch 85°/oigen Alkohol unwirksam und Sinigrin gelöst, es wäre 

 daher ein dreistündiges Auskochen des Senfmehles, um Myrosin ab- 

 zutöten, ganz überflüssig, so dass sich dabei Myrosin und Sinigrin 

 in einem Zug darstellen liesse. Es wurde daher das Senfmehl mit 

 der dreifachen Menge 85 °/üigen Alkoholes vermischt und unter häufigem 

 Durchschütteln 10 Stunden digeriert, der Alkohol abgegossen und 

 durch erneute Mengen ersetzt, bis eine abgepresste, getrocknete 

 Probe mit Wasser angefeuchtet kein Allylsenföl entwickelte. Die 

 alkoholischen Filtrate wurden gemischt und auf dem Wasserbad 

 eingeengt. Das rückständige Senfmehl zog ich mit Wasser aus 

 und fällte das Myrosin durch das mehrfache Volumen Alkohol ; der 

 Niederschlag wurde abfiltriert, mit Alkohol ausgewaschen, auf dem 

 Wasserbad bei 5C C vollständig ausgetrocknet, mit reinem Glycerin 

 verrieben, mehrere Stunden bei 50** C im Wasserbad digeriert, die 

 Lösung in Alkohol filtriert, der Rückstand nochmals mit Glycerin 

 extrahiert und der Auszug gleichfalls durch Alkohol gefällt. Die 

 gesammelten Niederschläge kamen auf dem Filter zum Auswaschen 

 mit Alkohol, dann mit Äther und gaben getrocknet ein hellstroh- 

 gelbes Pulver, welches sich in Wasser vollständig zu einer opali- 

 sierenden, schäumenden Flüssigkeit auflöste. 



Die alkoholischen filtrierten Auszüge dampfte ich auf dem 

 Wasserbad bei 75 ** C zu einem dünnen Sirup und Hess sie mehrere 

 Tage stehen: hierbei schieden sich an den Rändern Kristallmassen 

 aus, während der Sirup mit Kristallen durchsetzt war. Eine heraus- 

 genommene Probe mit Alkohol ausgekocht hinterliess einen schmierigen 

 Rückstand, während die hellgelbe Lösung beim Verdampfen Kristall- 



