122 Mathilde Gstettner: 



von Leichen; bei letzteren war es möolich, das am Menschen Ge- 

 fundene an ganz frisch exstirpierten Augen zu kontrollieren. 



Ich präparierte die Iris durch Abtragung" der Cornea frei, ver- 

 band zwei gegenüberliegende Punkte des Pupillarrandes mittelst 

 eines Zwirnsfadens, den ich durch die Iris gezogen hatte und näherte 

 die so verbundenen Stellen durch Knüpfen des Fadens so weit, als 

 es möglich war, ohne die Iris durchzureissen. Das auf diese Weise 

 gewonnene Präparat wurde nach Abtragung des hinteren Bulbus- 

 abschnittes (vor dem Äquator) gehärtet. 



Die Schnitte, welche ich in verschiedener Dicke herstellte, 

 brachte ich zwischen die zwei Nikols eines Polarisationsmikroskopes. 

 Sie zeigten an einzelnen radiär, seltener an tangential verlaufenden 

 Faserbündeln ebenso Doppeltbrechuug wie die frischen Zerr- 

 präparate, von welchen ich in der eingangs erwähnten Arbeit be- 

 richtete. Die Faserbündel wurden im Gesichtsfeld des Mikroskopes 

 je nach ihrer Stellung zu den gekreuzten Nikols dunkel oder hell. 

 Wir sehen daraus, dass die gezerrte Faser, auch nachdem das Ge- 

 webe gehärtet ist — ich habe es nach 2 Jahren noch ebenso deutlich 

 gesehen wie in frisch hergestellten Präparaten — , seine Doppelt- 

 brechung beibehält. 



Um zu erfahren , welchem Bestandteile des Irisgewebes die 

 doppeltbrechenden Faserbündel angehören, färbte ich die Schnitte 

 mit Hämatoxylin und Eosin., An jenen Faserbündeln, welche Doppelt- 

 brechung zeigten, war zu ersehen, dass sie aus zarten, sich rosa 

 färbenden Gewebselementen bestanden, zwischen welchen auffallend 

 wenig Strom azellen lagen. Ihrem Aussehen nach konnte es sich um 

 zwei Arten von Gebilden handeln: Bindegewebsfasern oder elastische 

 Fasern. 



Dies zu entscheiden, schlug ich folgenden Weg ein. 



Bekanntermaassen lässt sich Bindegewebe von anderen Gewebs- 

 arten dadurch unterscheiden, dass es durch Zusatz eines Tropfens 

 Essigsäure aufquillt, während elastische Fasern dabei unverändert 

 bleiben. 



Ich fertigte daher in der üblichen Weise in physiologischer 

 Kochsalzlösung ein Zupfpräparat einer frischen Iris an^ die ich vom 

 hinteren Pigmentepithel durch Abpinseln befreit und mit der Pinzette 

 g'ezerrt hatte. Dieses Präparat legte ich auf den Objekttisch eines 

 Polarisationsmikroskopes. Im dunkeln Sehfeld zeigten sich bläulich- 

 weisse, fast seidenglänzende vereinzelte Faserbündel. Diese er- 



