über eine einfache quantitative Trypsinbestimmung etc. 34:5 



genau umgekehrt proportional verhalten wie die Fermentmengen, 

 also das Sehütz-Borisso w'sche Gesetz für das Trypsin in keiner 

 Weise Geltung hat. 



b) Die kolorimetrische Trypsinbestimmungsmethode 



im besonderen. 



Wie schon oben angedeutet, färbte ich das zu verdauende Fibrin 

 wie Grützner und G e h r i g es getan haben, mit einem geeigneten 

 Farbstoff und zwar mit Spritblau. Der Farbstoff wurde in Alkohol 

 aufgelöst und das saubere, zerschnittene und in Glycerin aufbewahrte 

 Fibrin nochmals mit einer Schere fein zerschnitten und in dieser 

 gesättigten Farbstoff lösung 48 Stunden liegen gelassen. Hierdurch 

 nimmt es eine schöne dunkelviolette Farbe an. 



Dieses blaue Fibrin bewahrte ich in Glycerin auf, in welchem 

 Spritblau bis zur Sättigung gelöst war. Solches Fibrin bleibt 

 weicher und wird besser verdaut als dasjenige, welches dauernd in 

 Alkohol liegt. 



Vor Anstellung eines Versuches wird dieses Spritblaufibrin sorg- 

 fältig mit Wasser von seinem Glycerin befreit und dann auf etwa 

 eine Stunde in 0,1 °/o ige Sodalösung gelegt, in welcher es ein 

 wenig aufquillt. Zur Verdauung benutzte ich Pankreatin aus der 

 chemischen Fabrik Rhenania in Aachen, welches sehr kräftig wirkte. 



Um einen Überblick über die Verdauung dieses bunten Fibrins 

 zu haben, wurden folgende Versuche angestellt. 



Zunächst wurden gleiche Mengen von Fibrin unter möglichst 

 gleichen Bedingungen, also in genau gleich weiten Reagenzgläsern 

 bei derselben Temperatur der Verdauung durch gleiche Mengen 

 Trypsin ausgesetzt. Die Flüssigkeitsmenge betrug in allen 

 Gläschen 15 ccm und war 0,1 '^/o ige Sodalösung, welche sich 

 mir am besten bewährte. Das am Boden befindliche Fibrin war 

 durchweg IV2 cm hoch. Nach 10 — 20 Minuten wurden alle Gläschen 

 schwach bläulich, und die Farben waren nicht von einander zu unter- 

 scheiden. Alle 5 — 10 Minuten kehrte man die Gläschen um, indem 

 man sie mit dem sauberen Daumen verschloss. Die Verdauung 

 ging in allen Gläschen in gleichem Schritt vorwärts, und die Flüssig- 

 keiten wurden immer dunkler, blieben aber untereinander voll- 

 kommen gleich. 



Weiter wurden verschiedene Fermentmengen angewendet, und 

 sofort änderte sich natürlich der Verlauf des Versuches. Die 



