346 Alexander Palladini 



Gläschen, welche viel Ferment enthielten, wurden schneller blau 

 und waren oft schon recht dunkelblau, während die ersten kaum 

 einen blauen Schimmer zeigten; ein Kontrollgläschen mit der Soda- 

 lösung ohne Trypsin blieb farblos. 



Um nun die Menge des gelösten Faserstoffs festzustellen, legte 

 ich mir wie Grützer eine Farbenskala an, deren Herstellung 

 aber schwieriger war als diejenige mit Karmin. Ich verfuhr dabei 

 folgendermaassen. Je 0,3 g abgepresstes Spritblaufibrin werden ver- 

 setzt mit 13,5 ecm Sodalösung von 0,1 ^lo und 1,5 ccm Pankreatin- 

 lösung (1 g Pankreatin auf 100 ccm Sodalösung 0,1 ^/o) und in 

 sechs Gläschen von 13 mm Durchmesser verteilt. Die Verdauung 

 schreitet wieder wie in obigem Versuche gleich schnell vorwärts. 

 Nach einigen Stunden ist in allen Gläschen das Fibrin verdaut. 

 Die Flüssigkeiten haben alle die gleiche dunkelblaue Farbe. Die 

 Inhalte aller Gläschen werden zusammengegossen und aus dieser 

 Flüssigkeit eine Skala aus sechs Gliedern angefertigt. 



Gläschen 1 enthielt 1 ccm dieser blauen Flüssigkeit + 14 ccm Wasser, 



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m 1 enthält demnach gelöst 0,02 g ] 



feuchtes Fibrin und hat Farbe I, 



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„ VI. 



Das Gläschen 1 sieht ganz blassblau-violett aus, ähnlich der Farbe 

 gewisser grossblütiger Campanulablüten (Campanula rapunculoides), die 

 mittleren Gläschen gleichen der Farbe der Rosmarinblüten, und die 

 späteren sind entsprechend dunkler. Über die Haltbarkeit dieser 

 Farblösungen habe ich noch wenig Erfahrung. Sie dürften aber 

 nicht so haltbar sein wie diejenigen der Grützn er 'sehen Karmin- 

 skala. Meine Zeit war leider zu knapp, um darüber weitere Ver- 

 suche anzustellen. Jedenfalls hielten sie, im Dunklen aufbewahrt 

 ihre Farben, solange ich sie brauchte. Ich bezeichne die Farben, 



