Ueber die quant. Analyse des in der Leber der Schildkröte enth. Glykogenes. 315 



kommen farbloses Filtrat zu erhalten. Daraus geht also hervor, 

 dass allerdings eine Fällung durch die Salzsäure hervorgebracht 

 wurde, die aber nur zur Bildung kleinster durch alle Filter gehender 

 Flocken führt. Die Analyse lässt sich also auf diese Weise zu Ende 

 führen, wenn auch häufig die noth wendig werdenden Filtrationen 

 mehr als einen Tag in Anspruch nehmen. Das gefällte Glykogen 

 stellt eine schwarze klebrige theerartige Masse dar, die sich an alle 

 festen Oberflächen hartnäckig anhängt. 



In Folge dieser Beschaffenheit des rohen Glykogenes tritt ein 

 bedenklicher Umstand auf, der Fehler bedingen könnte. 



Ich habe bei meiner Methode unter normalen Verhältnissen 

 mich überzeugt, dass bei Filtration der angesäuerten Glykogenlösung 

 kein Glykogen von den Flocken zurückgehalten wird, welche sich 

 auf das Filter ablagern. — 



Bei der Analyse der Schildkrötenleber liegen aber die Verhält- 

 nisse viel ungünstiger. Es kommt vor, dass die Filtration der auf 

 das Filter aufgegossenen Flüssigkeit einen vollen Tag, ja mehrere 

 Tage, in Anspruch nimmt. Es müssen fast alle Poren sich verstopft 

 haben. Der Verdacht ist also berechtigt, dass ein Theil des Glyko- 

 genes auf dem Filter zurückgehalten wird, weil das Glykogen sich 

 wenigstens zum grössten Theil nicht in Lösung befindet. Denn der 

 Farbstoff überzieht das Filter wie ein dichter, glänzender schwarzer 

 Firniss. 



Um mich zu überzeugen, prüfte ich die Filtrate auf ihren 

 Glykogengehalt , nachdem sie mehr oder weniger häufig durch das 

 fast verstopfte Filter gegangen waren. Es stellte sich heraus, dass 

 mit der Häufigkeit des Filtrirens der Glykogengehalt des Filtrates 

 abnimmt, also thatsächlich ein Glykogenverlust nachweisbar wird. 

 Er ist wohl gewöhnlich unbedeutend, wächst aber bei besonders un- 

 günstigen Bedingungen, d. h. bei den langsamsten Filtrationen, zu 

 einer so erheblichen Grösse an, dass die Analyse einen unzulässigen 

 Fehler erhält. 



Ich dachte nun der Schwierigkeit Herr zu werden, wenn ich 



die zu untersuchende Masse der Schildkrötenleber zusammen mit 



coagullrtem Serumeiweiss in der 30 *^/o igen Kalilauge erhitzte und 



dann den gewöhnlichen Weg der Analyse einschlug. Gleich die 



ersten Versuche gaben ein gutes Resultat, indem die Ansäuerung 



der Glykogenlösung schöne Flocken zur Abscheidung brachte, von 



denen sofort eine farblose Flüssigkeit abfiltrirt werden konnte. Die 



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