Die Lävulosurien. 115 



Bekanntlich reagiert auch das nicht substituierte Phenylhydrazin 

 unter gleichen Umständen langsamer mit Dextrose als mit Lävulose x ). 

 Kecht deutlich treten nach meinen Beobachtungen die Unterschiede 

 hervor, wenn die Eeaktion im Wärmschrank bei 37 ° vor sich geht. 



Dies lässt sich durch folgenden Versuch veranschaulichen: 



I. 0,5 g kristallisierte Lävulose in 50 ccm Wasser gelöst, werden mit 25 ccm 

 Phenylhydrazinlösung (2 g salzsaures Phenylhydrazin mit 3 g Natriumacetat in 

 60 ccm Wasser gelöst und filtriert) und mit 2 ccm konzentrierter Kochsalzlösung 

 versetzt. Das Reaktionsgemisch wird im Wärmschrank bei 37° gehalten. 



Nach 14 Stunden: Ziemlich reichliche, aus hellgelben Nadeln bestehende 

 Kristallmasse. Mikroskopisch: Nadeln und deutlich kristallinische Kugeln. 



Nach 27 Stunden: Reichliche schön hellgelbe Kristallmasse. 



Nach 63 Stunden: Neben reichlicher kristallinischer Abscheidung eine 

 geringe Menge bräunlicher Schmiere. 



Nunmehr wurde das Reaktionsprodukt an der Nutsche abgesaugt und nach 

 dem Trocknen im Vakuumexsikkator gewogen. Ausbeute: 0,17 g Osazon, hell- 

 gelbes kristallinisches Pulver. 



Diese Menge dürfte etwa schon nach 27 Stunden erreicht gewesen sein. 



II. Statt Lävulose: 0,5 g Dextrose. Sonst Reaktionsbedingungen wie in 

 Versuch I. 



Nach 14 Stunden : Spärliche bräunliche Körnchen. Mikroskopisch : Konglo- 

 merierte Kügelchen. 



Nach 27 Stunden : Körnchen an Menge etwas zugenommen, doch immerhin 

 spärlich, nicht deutlich kristallinisch, kaum den Boden bedeckend. 



Nach 63 Stunden: Geringe undeutliche kristallinische Abscheidung, da- 

 neben etwas bräunliche Schmiere. Ausbeute: 0,08 g. 



Isolierung von Lävulose aus Gemischen mit Dextrose. 



Methoden zur Isolierung von Lävulose aus Gemischen mit 

 Dextrose sind deshalb von besonderer Bedeutung, weil unseres Er- 

 achtens nur auf diese Weise die Frage der diabetischen Lävulosurie 

 einer endgültigen Lösung zugeführt werden kann. Erst wenn es 

 gelingen würde, in einer grossen Anzahl von Fällen Lävulose aas 

 diabetischen Harnen zu isolieren und die isolierte Substanz nach 

 chemischen und physikalischen Grundsätzen zu identifizieren, könnte 

 der Nachweis der diabetischen Lävulosurie als erbracht angesehen 

 werden. Dies muss um so mehr betont werden, weil der gebräuch- 

 liche Schluss auf das Vorhandensein von Lävulose aus Differenz- 

 bestimmungen zwischen Titration und Gärung oder Polarisation ohne 



1) E. Fischer, Ber. d. deutschen ehem. Gesellsch. Bd. 17 S. 579; Bd. 20 

 S. 821; Bd. 22 S. 87; Bd. 29 S. 2118. 



