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und in der Schleimhaut erstrecken. Infolge der geringen Inhalts- 

 menge scheiterten alle Untersuchungen, die zum Nachweis von Ab- 

 bauprodukten der peptischen Proteolyse vorgenommen wurden. Zur 

 Feststellung des Pepsingehaltes diente, wie schon bei den früheren 

 Versuchen, die Grützner'sche Karminfibrinmethode. 



Die Tiere wurden zunächst 2 Tage lang nur mit Fleisch gefüttert, mussten 

 dann 24 Stunden hungern und bekamen hierauf je 10 g rohes Pferdefleisch. Von 

 diesem frassen sie stets nur einen Teil ; sobald sie mit Fressen aufhörten, wurde 

 der Rest der Mahlzeit entfernt. Von diesem Zeitpunkt an gerechnet wurden die 

 Tiere nach Va, 1, 2, 5, 7 Stunden '.. getötet, der Magen exenteriert und durch 

 Ligaturen der Vormagen vom Drüsenmagen abgeschnürt. Dann wurde ebenfalls 

 durch Ligaturen der Drüsenmagen in zwei Teile (Fundusdrüsenportion, Pylorus- 

 drüsenportion) und auch der Vormagen in zwei nahezu gleiche Teile getrennt. 



Aus den aufgeschnittenen Magenabteilungen wurde der Inhalt sorgfältig in 

 Wägegläschen gebracht und gewogen. Die Schleimhaut von Fundus- und Pylorus- 

 drüsenregion des Magens wurde von der Submucosa durch Abschaben getrennt 

 und ebenfalls in Wägegläschen gewogen. 



Von den abgewogenen Mengen wurden hierauf Extrakte derart bereitet, 

 dass als Extraktionsflüssigkeit die 10 fache Menge einer 0,2% igen HCl-Lösung 

 verwendet wurde. Mit dieser wurde nach feiner Verteilung der Inhalte und 

 Schleimhäute gut durchgeschüttelt, dann die Extrakte 24 Stunden in den Eis- 

 schrank eingestellt und oft umgeschüttelt. Hierauf wurde filtriert. Vom Filtrat 

 gelangten je 0,1 ccm zur Untersuchung auf die Pepsinwirkung, indem [sie mit 

 10 ccm 0,1% HCl versetzt und hierzu 1 g Karminfibrin hinzugefügt wurde. 

 Ausserdem wurden Kontrollversuche angestellt. Die Färbung der einzelnen 

 Gläschen wurde regelmässig nach 15, 30, 45 Min. Aufenthalt im Thermostaten 

 ermittelt. 



Die Gewichte der zur Extraktion gelangten Portionen von Inhalt und Schleim- 

 haut der einzelnen Hamster sind im folgenden zusammengestellt: 



Versuch 1. (Hamster 47.) Tötung Va Stunde nach Beendiguug der Mahlzeit. 



Inhalte: Vormagen bl. Ende 2,3 g, Vormagenrest 2,7 g, Fundusportion 

 0,5 g, Pylorusportion 0,3 g. Schleimhäute: Fundusdrüsenschleimhaut 0,5 g, Pylorus- 

 drüsenschleimhaut 0,5 g. 



Versuch 2. (Hamster 45.) Tötung 1 Stunde nach Beendigung der Mahlzeit. 



Inhalte: Vormagen bl. Ende 2,32 g, Vormagenrest 2,7 g, Fundusportion 

 0,7 g, Pylorusportion 0,7 g. Schleimhäute: Fundusdrüsenschleimhaut 0,4 g, 

 Pylorusdrüsenschleimhaut 0,28 g. 



Versuch 3. (Hamster 48.) Tötung 2 Stunden nach Beendigung der Mahlzeit. 



Inhalte: Vormagen bl. Ende 1,6 g, Vormagenrest 1,1 g, Fundusportion 

 0,9 g, Pylorusportion 0,5 g. Schleimhäute: der Fundusdr. 0,4 g, der Pylorusdr. 

 0,45 g. 



Versuch 4. (Hamster 46.) Tötung 5 Stunden nach Beendigung der 

 Mahlzeit. 



