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dieser sich bei Körpertemperatur mit Feuciitigkeit gesättigt hatte. 

 Die Lipoidsubstanzen müssen nämlich als die quantitativ wichtigsten 

 Bestandteile der Markscheide auch vor allen anderen für das dielektri- 

 sche Vermögen derselben bestimmend sein. 



Bei der Zubereitung des Extraktes wurde folgendermaassen 

 verfahren: 92,5 g rein weisser Hirnsubstanz wurde in einem Ex- 

 traktionsgefäss mit einer Mischung von 300 g Benzol und 300 g 

 95 ^/o igem" Alkohol versetzt. Als die Stücke feste Konsistenz an- 

 genommen hatten, wurden sie herausgenommen und fein zerteilt. 

 Die Masse wurde dann unter Vermeidung von Substanzverlust in 

 das Extraktionsgefäss zurückgebracht. Nach lOtägiger Extraktion, 

 zuerst bei Zimmerwärme, dann bei Körpertemperatur, wurde die 

 Extraktionsflüssigkeit abfiltriert und ausgepresst und in einem Scheide- 

 trichter aufgesammelt. Hier teilte sie sich mit scharfer Grenze in 

 zwei Schichten, eine obere, die vorzugsweise Benzol, und eine untere, 

 die vorzugsweise Alkohol enthielt. Erstere (Benzollösung 1) wurde, 

 nachdem sie in eine Schale abgeflossen , in einen Thermostat bei 

 Körpertemperatur eingesetzt. Letztere wurde im Scheidetrichter mit 

 einer neu hinzugesetzten Menge (100 g) Benzol geschüttelt. Nach 

 erneuter Separierung wurde die neue Benzolschicht zur Verdunstung 

 aufgehoben (Benzollösung 2). Benzollösung 1 teilte sich im Thermostat 

 allmählich in einen Bodensatz und einen nach Alkohol riechenden 

 Flüssigkeitsrest, der sich nur langsam verflüchtigen wollte. Letzterer 

 wurde im Exsikkator von einem etwaigen Wassergehalt befreit, aufs neue 

 mit dem Bodensatz vereinigt, worauf man die Mischung bei Körper- 

 temperatur abdunsten liess, so dass ein vollständig trockener Rückstand 

 erhalten wurde. Aus Benzollösung 2 ergab sich bei Abdunstung direkt 

 eine homogene, feste, gelbliche Substanz. Der feste Rückstand der beiden 

 Benzollösungen wurde mit 200 g Benzol digeriert, worauf filtriert 

 wurde. Hierbei blieb auf dem Filtrum ein kleisterähnlicher Rest 

 zurück, aus welchem alles Benzol sorgfältig ausgepresst wurde. Das 

 Filtrat liess bei Abdunstung 13,1 g einer gelblichen , fast durch- 

 sichtigen, knetbaren Masse zurück. 



Die nachstehenden vier Versuche sind alle mit Portionen des 

 gleichen, auf einmal zubereiteten Materials, aber zu verschiedenen 

 Zeiten, angestellt. Versuch 1 wurde nämlich kurz nach vollendeter 

 Extraktion ausgeführt. Die Versuche 2—4 wurden dagegen erst 

 ein halbes Jahr später angestellt. Während der Zwischenzeit wurde 

 das Präparat in einer Giasflasche mit gutgeschliflfenem Stöpsel und 



