Eine Methode, die elektr. Leitfähigkeit im Innern von Zellen zu messen. 251 



Man sieht, dass das Minimum bei den Blutkörperchen oft so 

 scharf ist, wie es nur sein kann, und dass es im allgemeinen an 

 Schärfe kaum dem Miniraum bei einer 0,1 norm.-KCl-Lösung nachsteht. 

 Was aber wichtiger ist, ist das, dass das Minimum bei den Blut- 

 körperchen stets erheblich schärfer ist als bei einer 0,01-norm.- 

 KCl-Lösung. Daraus folgt, dass die innere Leitfähigkeit der 

 Blutkörperchen annähernd gleich der einer 0,1-norm.- 

 Salzlösung ist. 



Dies ist das Ergebnis meiner Untersuchungen. Es gelingt 

 also, das Innere von Zellen zu analysieren, ohne die 

 Zellen zu verletzen. Was hier an Blutkörperchen gemacht ist, 

 wird sich natürlich auch an anderen Zellen und Geweben ausführen 

 lassen. Der Grad der Genauigkeit der Analyse ist freilich bisher 

 kein sehr grosser, dadurch, dass in unvorhergesehener Weise gerade 

 in dem für die physiologischen Fragen kritischen Kouzentrations- 

 gebiet die Methode an Leistungsfähigkeit eiubüsst. Ich holTe, dass 

 eine andere Methode zur Messung der inneren Leitfähigkeit, die 

 demnächst probiert werden soll, noch mehr leistet. 



Schlussfolgerungen: Es sei nun noch einiges darüber gesagt, 

 inwiefern die Versuche über ihr faktisches Ergebnis hinaus eine 

 Bedeutung haben. Da ist in erster Linie an die altbekannte Tat- 

 sache zu erinnern, dass die Blutkörperchen, wie sonst noch viele 

 Zellen, andere Salze oder wenigstens die Salze in anderer Zusammen- 

 setzung enthalten als ihre Umgebung. So oft diese Tatsache kon- 

 statiert wurde, war sie gleichbedeutend mit der Frage, wie die 

 Differenzen zu erklären sind. Und da können hauptsächlich zwei 

 Deutungen gegeben werden: entweder führt man die Differenzen 

 darauf zurück, dass die Salze aussen und innen zwar in freiem 

 Diffusionsaustausch miteinander stehen, dass aber ein Teil von ihnen 

 durch Bindung an organische Komponenten des Zellinhalts fest- 

 gehalten und angehäuft wird, während der Inhalt zu einem anderen 

 Teil der Salze keine Affinität äussert. Oder man nimmt an, dass 

 die Zelloberfläche, die Plasmahaut, für die Salze ein Diffusions- 

 hindernis bedeutet , vermöge dessen bestehende Konzentrations- 

 differenzen zwischen den freien Elektrolyten aussen und denen innen 

 aufrechterhalten werden. Schliesst man sich der zweiten Deutung 

 an, so ist die Konsequenz, dass man die Zelloberfläehe mit der 

 Fähigkeit begabt denken muss, Stoffe, welche nicht in die Zellen 

 hineindiffundieren können, eventuell von sich aus aktiv hinein- 



