380 K. Takeda: 



Base von der Brieger's nur durch ein Minus von zwei Wasser- 

 stoffatomen, was bei der Analyse keinen starken Ausschlag gibt ^). 



Die Mutterlauge des oben beschriebenen Goldsalzes lieferte eine 

 zweite in Wasser leichter lösliche Goldverbindung, einer bisher un- 

 bekannten Base. Sie schied sich zuerst ölig aus , aber nach mehr- 

 tägigem Stehen kristallisierte sie vollständig. Nach mehrmaligem 

 Umkristallisieren war sie analysenrein. 

 Ich lasse die Analysenwerte folgen: 

 0,1346 g Subst. gaben 3,8 ccm N; T = 15,5; Ba = 743 mm, 

 0,1262 g „ „ 0,0736 g CO2 n. 0,0384 g H2O, 



0,0962 g Subst. gaben 0,0390 g Au. 

 Für Ca3H28"N205-2 AuCl^ 



berechnet : gefunden : 



C = 16,1 0/0 C = 15,9 «/o, 



H = 2,90/0 H= 3,4%, 



N = 2,9 «/o N= 3,20/0, 



Au = 40,6 0/0 Au = 40,5 «/o. 

 Das Goldsalz scheidet sich immer erst als Öl aus, kristallisiert 

 aber nach einiger Zeit und schmilzt bei 110 ^ C. 



1) Ich möchte hier nochmals auf die toxische Wirkung meiner Substanz 

 eingehen. Für gewöhnlich gelten die Betaine nicht für giftig, doch haben 

 Waller und Flimmer (Proc. Royal Soc. London vol. 72 p. 345) und Kohl- 

 rausch (Zentralbl. f. Physiol. Jahrg. 1909 S. 154) gezeigt, dass das weitverbreitete, 

 typische Betain (Trimethylglykokoll) C5H11NO2 bei Injektion in die Blutbahn 

 Speichelfluss, Blutdrucksenkung, Dyspnoe und Tod durch Atemstillstand erzeugen 

 kann. Namentlich sind Katzen dagegen empfindlich, wie auch gegen Cholin und 

 Neurin. Das Betain wirkt also wie zahlreiche andere Ammoniumbasen, nur 

 schwächer, und in ähnlicher Weise könnte ich den toxischen Effekt des von mir 

 gefundenen Butyrobetains erklären. Trotzdem ich nun mit einem Chlorid ge- 

 arbeitet habe, das ich aus dem analysierten Goldsalz darstellte, und das scheinbar 

 aus weissen einheitlichen Kristallen bestand, möchte ich doch die Frage auf 

 Grund von Erfahrungen, die Engel and an synthetischem y-Butyrobetain 

 machte, offen lassen, ob sich in meinem Präparat nicht eine täuschende Ver- 

 unreinigung befunden hat. Engeland konnte nämlich aus dem Aurat des 

 y-Butyrobetains , das bei 178" C. schmolz, ein Chlorid darstellen, das bei 

 201 — 202" C. schmolz, in Alkohol schwer löslich war, sich aber doch durch Alkohol 

 in zwei Fraktionen teilen liess. Von diesen war die in Alkohol leichter lösliche 

 Fraktion für Frösche giftig. Sie wirkte ganz ähnlich wie meine Substanz. Der 

 in Alkohol schwerer löslicke Anteil hingegen wirkte kaum auf Frösche ein. Da^ 

 mein Material beschränkt war, hatte ich eine solche Fraktionierung nicht vor- 

 nehmen können. Möglicherweise wird bei der Zersetzung des Aurates mit 

 Schwefelwasserstoff das Butyrobetain teilweise reduziert. 



