382 K. Takeda: 



destillierte ich 0,238 g Chlorid der Base mit Baryt genau wie oben 

 angegeben, und zwar wurde das Chlorid in einigen Kubikzentimetern 

 Wasser gelöst, mit 10 g festem Baryumhydrat bis zur Trockne 

 destilliert und von neuem einige Kubikzentimeter Wasser zugesetzt 

 und destilliert. Diese Operation wurde wiederholt, bis sieh keine 

 alkalischen Dämpfe mehr entwickelten. Das in Salzsäure auf- 

 gefangene Destillat wurde stark eingeengt und mit SO'^/oiger Gold- 

 chloridlösung gefällt. 



Die Goldfällung erwies sich durch die Analyse als reines 

 Trimethylaminaurat. Ich lasse hier die Analysenwerte folgen: 

 0,1294 g Substanz gaben 0,0642 g Au. 



Für N(CH8)3HAuCl4. 



Berechnet : Gefunden : 



Au = 49,4%, Au == 49,6 o/o. 



Die Ausbeute des Aurates betrug 0,43 g. 



Es ist durch die Menge des Aurates nachgewiesen, dass die 

 zwei Atome Stickstoff der Base in zwei Trimethylaminkernen stecken 

 müssen. Die Ausbeute an Trimethylamin entspricht 83,4 **/o der 

 Theorie, aber es ist zu berücksichtigen, dass das zur Destillation 

 verwendete Chlorid nur über Schwefelsäure getrocknet war und beim 

 Wägen etwas Wasser angezogen hatte. 



Die von mir bisher über die letzte Base beigebrachten Daten 

 lassen eigentlich keinen Zweifel mehr, dass dieselbe ein Betain, und 

 zwar ein Dibetain sein muss. 



Aus dem Filtrat der Platinate wurde der Alkohol verjagt, dann 

 mit Wasser aufgenommen, durch Einleiten von Schwefelwasserstoff 

 das Platin abgeschieden und das Schwefelplatin von der Flüssigkeit 

 abgesaugt. Das Filtrat des Schwefelplatins engte ich zum dünnen 

 Sirup ein und fällte es mit SO^/oiger wässeriger Goldchlorid- 

 lösung aus. 



Die Goldverbindungen waren zuerst ölig, aber nach einigen 

 Tagen kristallisierte ein Teil des Öles, während der andere Teil 

 ölig blieb. 



Um sie nun in analysierbare, kristallinische Verbindungen über- 

 zuführen, zersetzte ich sie durch Schwefelwasserstoff, filtrierte sie 

 von Schwefelgold und engte zum dünnen Sirup ein. Nunmehr fällte 

 ich sie wieder mit 30 "/o iger Goldchloridlösung aus. Das Golddoppel- 

 salz schied sieh ebenfalls ölig aus, kristallisierte aber doch nach 

 24 stündigem Stehen. Die Ausbeute war sehr gering. 



