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festgestellten Ungleichheiten, welche im Zurückbleiben einzelner Kerne 

 bestehen, noch deutlicher geworden (Fig. 24), doch holen bis zum Ende 

 dieser Teilung die zurückgebliebenen Kerne die anderen wieder ein, 

 so dass alsdann im ganzen Keim und im Dottersackentoblast nur 

 ruhende Kerne vorhanden sind. 



Am zelligen Keim schliesst sich die oberste, aus den kleinsten 

 Zellen des Keims bestehende Lage als Deckschicht zusammen. Die 

 Zellen derselben gewinnen einen festeren Zusammenhalt sowohl unter 

 einander, wie auch mit der inneren oberen Kante der Eandsegmente 

 (Fig. 25), welche scharf vorspringt. 



Die Höhe der Eandsegmente nimmt ab, wobei der in der Nähe 

 befindliche Teil des centralen Protoplasmas an Dicke zunimmt (Fig. 25, 

 rechts). Beide Erscheinungen stehen augenscheinlich in einem ursäch- 

 lichen Zusammenhang, welchen man so ausdrücken kann, dass das im 

 Randsegment des IX. Teilungsstadiums vorhandene Protoplasma zur 

 Verstärkung des angrenzenden centralen und peripheren Protoplasmas 

 des Dottersackentoblasts beiträgt, indem das im Randsegment hügel- 

 artig angehäufte Protoplasma gewissermaassen wie eine Welle verflacht. 



Gegen Ende der Teilung nimmt in jeder Plasmochore des Dotter- 

 sackentoblasts das Protoplasma die Gestalt eines flachen Hügels an, 

 dessen Kuppe über das Niveau des Dottersackentoblasts emporragt 

 (Fig. 25). 



Der quere Durchmesser des zelligen Keims erreicht auf diesem 

 Stadium die grösste Höhe. 



D. Entstehung des Dottersackentoblasts nach Beobachtungen am lebenden Ei 



(Fig. 26). 



Hier unterbreche ich die Schilderung der Beobachtungen am con- 

 servierten Material und beschreibe zunächst die Entstehung des Dotter- 

 sackentoblasts nach Beobachtungen am lebenden Material. 



Dreimal hatte ich Gelegenheit (Belone A, B, C), diesen Vorgang 

 an lebenden Eiern zu verfolgen. Die vollständigste und klarste Reihe 

 wurde bei Belone A erreicht, welche der folgenden Schilderung zu 

 Grunde liegt. 



