über die Anpassung an einseitigen Vagusverlust bei Hund und Katze. 511 



gelänge, den afferenten, sensiblen Anteil des Vagus dauernd aus- 

 geschaltet zu halten bei Wiederherstellung des efferenten Anteiles. 

 Würde längere Zeit nach einer dazu geeigneten Operation durch 

 einen neuerlichen Eingriff der zweite früher intakt gelassene N. vagus 

 durchtrennt und hierauf an dem regenerierten efferenten Anteil des 

 anderen N. vagus noch ein kardialer Hemmungstonus nachzuweisen 

 sein, so wäre damit sein efferent-automatischer Ursprung zwar noch 

 nicht einwandfrei erwiesen, wohl aber wären — in Bestätigung und 

 Ergänzung der bioelektrischen Ergebnisse — die afferenten Leitungen 

 im Vagus selbst als an der Tonuserzeugung unbeteiligt anzusehen, 

 ein vago- bzw. autoreflektorischer Ursprung des efferenten Vagustonus 

 ausgeschlossen. 



Im Hinblick auf dieses Ziel machte Prof. A. v. Tschermak 

 den Vorschlag, den einen N. vagus mit Einschluss seiner sympathi- 

 schen Hülle in der Höhe des Foramen jugulare zentral vom Ganglion 

 jugulare zu durchtrennen und unter Kontakt beider Stümpfe der 

 Regeneration zu überlassen. Dabei ist im Prinzip zwar eine Restitution 

 der efferenten, von ihren Zellhauptteilen oder Perikaryen abgetrennten 

 Leitungen zu erwarten, nicht aber eine solche der afferenten, da 

 die Spinalganglienzellen und ihre Homologa erfahrungsgemäss zwar 

 den peripheren, nicht aber den zentralen Fortsatz zu regenerieren 

 vermögen ^). 



Die Durchführung dieses Planes erwies sich nun allerdings beim 

 Hunde, als dem typischen Versuchstiere für Studien über Vagustonus, 

 schon dadurch hochgradig erschwert, dass das Ganglion jugulare 

 zentral über dem Foramen jugulare nicht scharf abgegrenzt ist, 

 sondern sich relativ hoch hinauf als sogenanntes Ganglion nodosum 

 fortsetzt, in welchem offenbar noch zahlreiche bipolare Ganglienzellen 

 für afferente Vagusleitungen gelegen sind. Es liegt also die Gefahr 

 nahe, dass nicht alle afferenten Vagusfasern zentral von ihren 

 Ganglienzellen durchtrennt werden und daher die peripher davon 

 durchtrennten ebenso regeneriert werden wie sämtliche efferente. 

 In einem solchen Falle wird sich der regenerierte Vagus nebenbei 



1) Über die verschiedene biologische Wertigkeit des zentralen und des 

 peripheren Fortsatzes vgl. speziell G. Kost er, Zur Physiologie der Spinal- 

 ganglien und der trophischen Nerven sowie zur Pathogenese der Tabes dorsalis. 

 Leipzig 1904. — Siehe auch A. Bethe, Allgemeine Anatomie und Phj-siologie 

 des Nervensystems S. 182 — 233. Leipzig 1903. 



