Die Oxydation der aromatischen Verbindungen u. s. w. 401 



Schnitzen und Graebe^) angestellten Versuche haben auch 

 wirklich die Erwartung bestätigt. 



Die genannten Autoren haben nach der Einnahme von 

 Chlorbenzoesäure im Harn Chlorhippursäure gefunden. Dasselbe 

 Verhalten findet auch für die Nitrosubstitutionsproducte statt, 

 wie dies von Bertagnini-) erwiesen wurde. Man kann dem- 

 nach auf Grund dieser Versuche annehmen, dass alle aromati- 

 schen Körper, die im Harne an GlykocoU gebunden erscheinen, 

 dasselbe Verhalten auch für ihre Chlor- oder Nitrosubstitutions- 

 producte bewahren werden. 



Wenn im Benzol ein Wasserstoff durch irgend ein Glied 

 der fetten Alkoholradi cale vertreten wird, so wird dieses als 

 Seitenkette vorhandene Alkoholradical einer Oxydation zu Ben- 

 zoesäure unterworfen und als Hippurs'aure ausgeschieden. Man 

 kann demnach nach der Analogie des Toluols, welches nach 

 den Versuchen von Schnitzen und Naunyn^), als Hippui'- 

 säure im Harne erscheint, erwarten, dass die ihm homologe 

 Reihe : 



CgHs — CH3 Toluol 



CßHä — C2H5 Aethylbenzol 



CßHä — C3H7 Propylbenzol (Cumol aus Cuminsäure) 



Cß Hs — C5 H, ,. Amylbenzol. 



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im Organismus zu Benzoesäure oxydirt und in Verbindung mit 

 Glykocoll als Hippursäure ausgeschieden wird. 



Dieselben Forscher haben ferner a. a. O. gefunden, dass 



1) Dieses Archiv 1867, Heft 2. 



2) Bertagnini, Ann. Chem. Pharm., Bd. LXXVIII, p. 100 u. ff. 



3) Dieses Archiv 1867, Heft 3. 



Beicbert's u. du Bois-Reymond's Archiv. 1870. oß 



