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das Xylol aus Steinkohlentheer C6H4 |5S-^ ebenfalls im Thier- 



körper einer Oxydation unterworfen wird; jedoch von den zwei 

 darin vorhandenen Methylseitenketten wurde nur eine zu 

 CO — OH oxydirt. — Dieser Versuch ist wichtig. — Nach den 

 neuerdings veröffentlichten Untersuchungen von Fittig^) ist 

 das Xylol aus Steinkohlentheer ein Gemenge von zwei Isome- 

 ren, dem Methyltoluol und Metaxylol, die beide die Formel: 



{GTT 

 p-pr^ haben und deren Verschiedenheit nur durch die 



relative Stellung zum Benzolkern der beiden Seitenketten be- 

 dingt ist. Sie liefern beide bei anhaltender Oxydation mit 

 Kaliumbichromat und Schwefelsäure die zwei isomeren Dicar- 

 bonsäuren, von denen die eine die Terephtalsäure ist, die zweite 

 von Fittig Isophtals'aure genannt wurde. Da nun durch 

 Kochen mit verdünnter Salpetersäure in allen aromatischen 

 Kohlenwasserstoffen, welche zwei Alkoholradicale enthalten, nur 

 eins oxydirt wird^), so ersehen wir hieraus, das im Organismus 

 die schwächere Einwirkung stattgefunden hat und dass sobald 

 die Gruppe CO — OH im Molecul vorhanden ist, eine Paa- 

 rung mit Glykocoll stattfindet. Es wäre ferner von Interesse 

 zu eruiren, ob in den dem Xylol homologen Kohlenwasser- 

 stoffen, wo in den zwei als Seitenketten vorhandenen Alkohol- 

 radicalen der Gehalt an Kohlenstoff' verschieden ist, stets die 

 mit dem höheren Kohlenstoffgehalte zu Carboxyl. wie dies bei 

 der Behandlung mit Salpetersäure der Fall ist, oxydirt werde. 

 Versuche die ich nach dieser Richtung hin mit dem Cymol 

 (Methyl -Propylbenzol) angestellt habe, scheiterten an der ge- 

 ringen Quantität des mir zu Gebote stehenden Materials. Eine 

 Wiederholung des Versuches mit dem durch Erhitzen des 

 Camphers mit Chlorzink leichter zu beschaffenden ß Cymols 

 wird wahrscheinlich eher zum Ziele führen. Nach dem Vor- 

 angehenden müsste man auch erwarten, dass die, sei es im 



1) R. Fittig u. J. Volguth, Ann. Chem. Pharm., Bd. CXLVIII, 

 S. 1 und R. Fittig, Ann. Chem. Pharm., Bd. CLIII, p. 265 ff. 



2) R. Fittig und J. König, Ann. Chem. Pharm., Bd. CXLIV 

 S. 277. 



