Die Oxydation der aromatischen Verbindungen u. s. "w. 403 



Organismus gebildeten oder ihm zu geführten der Benzoesäure 

 homologen Carbonsäuren: 



CeH4 [^q'qj;^ /i Toluylsäure 



CßHi zJ'yT^-pT- Aethylbenzoes'aure 



/-v TT fC3H7 Propylbenzoesäure 

 ^' MC H (Cuminsäure) 



u. s. w. 



im Harne als die entsprechenden Hippursäuren erscheinen wer- 

 den Dies ist nur für das erste Glied , die ß Toluylsäure , mit 

 positivem Resultate von Kraut erwiesen worden; dagegen hat 

 Kraut gemeinschaftlich mit Hoffmann die Cuminsäure unver- 

 ändert im Harne wiedergefunden. Versuche mit aromatischen 

 Säuren, in denen noch ein Wasserstoff durch ein zweites Alko- 

 liolradical vertreten ist und deren erstes Glied die Mesitylen- 

 säure: 



^CH3 



CßHa 1CH3 



(COGH 



wäre, sind bis jetzt nicht angestellt worden; wenn es auch 

 wahrscheinlich ist, dass hier ebenfalls nur eine einfache Paa- 

 rung mit Glykocoll stattfinden wird. 



Nach der von Kekule entwickelten Theorie können im 

 Benzol Ce Hg je einer, zwei oder auch mehr Wasserstoffe durch 

 die Hydroxylgruppe OH vertreten werden und so Substanzen 

 liefern, die als Mono-, Bi- und Trioxylderivate des Benzols be- 

 trachtet werden. 



C,H,OH C«H, {^1 CeH3 loH 



Phenol ^ ß Brenzcatechin ^ ^ ^V,^ .. 



z. ±3. ryrogallussaure. 



Jede von diesen Substanzen ist der Ausgangspunkt für 

 eine Reihe von Verbindungen, die durch Vertretung der noch 

 übrigen Wasserstoffe, durch Kohlenwasserstoffe, Alkohole, Säu- 

 ren u. s. w. aus den verschiedenen chemischen Gruppen sich 

 ableiten. Es werden sowohl hierdurch, als wie auch durch die 

 verschiedene Stellung der Seitenketten relativ zum Benzolkem, 



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