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zahlreiche Isomerieen bedingt. Im Folgenden sei es gestattet, 

 nur soweit die Theorie zu berücksichtigen, als wie dies für das 

 Verständniss der Modificationen nöthig ist, die solche Verbin- 

 dungen im Thierkörper erleiden. 



Während demnach im Benzol durch Eintritt der Carboxyl- 

 gruppe nur eine Benzoesäure möglich ist, so haben wir im 

 Oxylbenzol (Phenol) 3 isomere Säuren, nämlich: 



Oxybenzoesäure 

 Paraoxybenzoesäure und 

 Salicylsäure, 



( OH 

 denen allen die Formel: C^H^ l^^^^ -^tt zukommt und de- 

 ren Verschiedenheit nur durch die relative Stelle 1:2, 1:3 

 oder 1 : 4, die die beiden Seitenketten im Benzolkern zu ein- 

 ander haben, bedingt ist. Bertagnini^) hat zuerst beob- 

 achtet, dass auch diese aromatischen Oxy carbonsäuren sich 

 ebenso wie die Benzoesäure und deren Homologe im Thier- 

 körper verhalten. Nach Genuss von Salicylsäure hat er im 

 Harne Salicylursäure gefunden. Seitdem sind noch einige Ver- 

 suche mit den vom Phenol sich ableitenden Substanzen ange- 

 stellt worden und wir dürfen schon jetzt mit einer gewissen 

 Wahrscheinlichkeit über das Verhalten der übrigen Phenolderi- 

 vate im Organismus uns eine Ansicht bilden. So will ich hier 

 zunächst einen von mir angestellten Versuch anführen, durch 

 den es erwiesen wurde, dass auch Alkohole der fetten Reihe, 

 wenn sie im Phenol als Seitenkette enthalten sind, zu Wasser 

 und Kohlensäure oxydirt werden, und die letzte gebunden an 

 die aromatische Gruppe die Paarung mit Glykocoll eingeht. 

 Bekanntlich zerfällt Salicin durch Einwirkung von Emulsin und 

 anderer Fermente leicht in Dextrose und Saligenin. 



Lehmann^) hat eine Reihe von Versuchen mit Salicin 

 angestellt, um die Veränderung dieses Glucosids im Thierkörper 



1) Ann. d. Chem. u. Pharm., Bd. XCVII, S. 248. 



2) Wagner's Handwörterbuch der Physiologie, ßd. II, S. 15. 



