Die Oxydation der aromatischen Verbindungen n. s. w. 405 



zu eruiren. Die geringen Mengen der genossenen Substanz 

 (1 , 2 — 1 , 8 Grm.) haben ihn wahrscheinlich verhindert den 

 richtigen Sachverhalt zu constatiren. Er giebt an danach im 

 H?jrne Salicylwasserstoff und geringe Mengen von Hippursäure 

 gefunden zu haben. Später hat Dr. H. Landerer ^) den Harn 

 eines Mannes, der aus Zufall ungefähr 2 Quentchen Salicin zu 

 sich genommen hat, untersucht. Landerer hat darin Saliretin 

 gefunden; indessen die Art der Untersuchung war höchst unzweck- 

 mässig (der Harn wurde zur Syrupsconsistenz eingedampft? 

 mit Weingeist versetzt und mehrere Stunden mit verdünnter 

 Schwefelsäure digerirt), so dass man kein Gewicht auf diese 

 Angabe legen konnte. Meines Wissens sind das die einzigen 

 darüber in der Literatur verzeichneten Experimente und die in 

 den Lehrbüchern vorhandenen Angaben diirften, falls sie nicht 

 die Wiederholung der Beobachtungen von Lehmann sind, auf 

 eigenen Combinationen beruhen. 



Das Saligenin geht durch oxydirende Agentien leicht in 

 Salicylaldehyd und Salicylsäure über. Umgekehrt wird Salicyl- 

 aldehyd durch Reduction mit Natriumamalgam zu Saligenin-); 

 das ganze Verhalten also weist darauf hin, dass wir das Sali- 

 genin als einen wahren aromatischen Alkohol aufzufassen haben, 

 d. h. von den zwei darin enthaltenen Hydroxylgruppen steht 

 die eine mit dem Kohlenstoff des Benzolkerns in directer Bin- 

 dung, die andere dagegen befindet sich in dem als Seitenkette 

 vorhandenen Radical und ihr Sauerstoff hängt an dem Kohlen- 

 stoff dieser Seitenkette. Das Saligenin ist der Methylalkohol 

 des Phenols und verhält sich ebenso zu demselben wie der 

 Benzylalkohol zum Benzol. 



CeHe GeH^-OH 



Benzol Phenol 



1) Chem. Centralblatt v. Jahre 1864, S. 272. 



2) F. Beilstein u. A. Reinecke: Annal. d. Chem. u. Pharm., 

 Bd. CXXVIII, S. 179. 



