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Benzylalkohol Oxybenzylalkohol 



(Saligenin) 



Frerichs und Wöliler haben gefunden, dass Bitterman- 

 delöl den Thierkörper als Hippursäure verlässt. Es war daher 

 auch wahrscheinlich, dass Saligenin zu Salicyl säure oxydirt und 

 dann den Organismus als Salicylursäure verlassen wird. — Der 

 Versuch hat die Erwartung bestätigt. — Das zur Verwendung 

 gekommene Saligenin wurde aus dem Salicin durch Gährung 

 mit Emulsin gewonnen und durch wiederholte Krystallisation 

 aus Aether oder Benzol in vollkommen reinem Zustande erhal- 

 ten. Es wui'den davon zu verschiedenen Zeiten täglich 5 — 7 

 Grm. in kleinen Portionen eingenommen. Der innerhalb der 

 folgenden 48 Stunden gelassene Harn jedesmal frisch mit klei- 

 nen Mengen neutralen Bleiacetats versetzt, so dass im Filtrat 

 durch HgS kein Niederschlag von Schwefelblei hervorgebracht 

 wurde; das Filtrat vorsichtig auf dem Wasserbade eingedampft und 

 der Syrup mit absolutem 'Alkohol ausgezogen; das alkoholische 

 Filtrat, nach dem Verdunsten und Ansäuren mit verdünnter 

 Schwefelsäure, mit Aether extrahirt. Der abdestillirte Aether 

 hinterliess einen gelben sauren Syrup, der im Vacuo am anderen 

 Tage zu einer aus feinen Nadeln bestehenden Krystallmasse 

 erstarrte. Die Krystalle wurden durch Kochen mit Thierkohle 

 entfärbt und durch wiederholte Krystallisation aus Aether schnee- 

 weiss erhalten. Die Substanz färbte sich, mit Eisenchlorid ver- 

 setzt intensiv violett. Beim Glühen mit Kalium gab der aus- 

 gelaugte Rückstand mit Eisenoxyduloxyd gekocht auf Zusatz 

 von Salzsäure einen Niederschlag von Berlinerblau, Die Sub- 

 stanz war also stickstoffhaltig. 



Die Analyse der aus dem Barytsalze erhaltenen Säure 

 ergab Zahlen, welche mit der Formel der Salicylursäure genü- 

 gend übereinstimmen. 



1. 0,2168 Grm. der Substanz gaben 0,4458 Grm. CO, und 

 0,0999 Grm. HgO. 



2. 0,2538 Grm. der Substanz gaben bei Verbrennung mit 

 Natronkalk 0,1332 Grm. Platin. 



