408 M. V. Nencki: 



dauerte also die Ausscheidung der Salicylursäure von 8V2 Abends 

 des ersten bis etwa 4 Uhr Nachmittags des dritten Versuchs- 

 tages; im Ganzen über 43 Stunden. Es ist klar, dass solche 

 Thatsachen bei etwaigen quantitativen Bestimmungen zu be- 

 rücksichtigen sind; indem sie, falls der Harn nur von den fol- 

 genden 24 Stunden untersucht wird, eine nicht unerhebliche 

 Fehlerquelle ausmachen müssen. Dass die der Salicylsäure homo- 



(OH 

 löge Kresotinsäure CeH^ (CHa keiner Oxydation im 



(CO — OH 



Thierkörper unterworfen, sondern nach Analogie der Toluyl- 

 säure als entsprechende Glykocollverbindung ausgeschieden wird, 

 unterliegt wohl keinem Zweifel; da ja auch die der Kresotin- 

 säure isomere Anissäure, nur durch die Stellung der Methyl- 

 gruppe, die in der letzten Säure den H des Hydroxyls vertritt, 

 verschieden, im Harne als Anisursäure erscheint i). Es ist da- 

 gegen unwahrscheinlich, dass die wahren Homologe des Phenols : 



Kresol CeH4 |^^ und 

 Phlorol G6H4 {^^ 



einer Oxydation unterworfen werden. Das Kresol wird beim 

 Behandeln mit chromsaurem Kalium und Schwefelsäure zu 

 Phloron; das Thymol (Methyl -propyl-phenol) liefert bei ähn- 

 licher Oxydation das Thymoil. Körper die wenig bekannt sind 

 und die von Kekule^) als wahrscheinliche Homologe des 

 Chinons aufgefasst werden. Man kann sich auch kein ürtheil 

 erlauben über das Verhalten der Anisole. Sie sind bekanntlich 

 gegen oxydirende Agentien durch ihre Beständigkeit ausge- 

 zeichnet und Versuche nach dieser Richtung hin würden viel- 

 leicht manchen wichtigen Aufschluss sowohl in rein chemischer 

 als wie auch physiologischer Beziehung zur Folge haben. 



Von denjenigen aromatischen Säuren, die eine an Kohlen- 

 stojQF reichere Seitenkette enthalten, wurden nur wenige dem 



1) Schnitzen und Graebe a. a. 0., S. 3. 



2) Kekule Lehrbuch der org. Chem., Bd. III, S. J46. 



