Mi V. Nencki; 



Angelicasäure C5 Hg O2 



Brenzterebinsäure Cg HjoOg 



Hypogäsäure CjgHgoOa 



Oelsäure C18H34O2 



falls ein H derselben durch den Benzolrest CgHs vertreten ist 

 im Thierkörper oxydirt und als Hippursäure ausgeschieden 

 werden. Die hierher gehörigen Substanzen sind nur zum Theil 

 bekannt; indessen es ist möglich synthetisch durch Einwirkung 

 von Chloriden der Essigsäurereihe auf die aromatischen Alde- 

 hyde die entsprechenden Phenylverbindungen der Oelsäiu-egruppe 

 darzustellen. So haben neuerdings Fi ttig^) und Bieber durch 

 Erhitzen von gleichen Gewichtstheilen Bittermandelöl und Bu- 

 tyrylchlorid in zugeschmolzenem Rohr auf 130° die Phenyl- 

 angelicasäure erhalten. Die Annahme, dass auch die kohlen- 

 stoffreicheren aromatischen Oxysäuren ein der Zimnltsäure ana- 

 loges Verhalten haben werden, ist jedenfalls berechtigt; wenn 

 auch bis jetzt keine Untersuchungen darüber vorliegen. Es ist 

 wahrscheinlich, dass die durch anhaltendes Kochen mit con- 

 centrirter Kalilauge aus dem Cumarin gewonnene Cumarsäure 

 den Thierkörper als Salicylursäure verlassen wird. Die Cumar- 

 säure zerfällt beim Schmelzen mit Kalihydrat in Salicylsäure, 

 Essigsäure und Wasserstoff. 



r M /ÖH )0H , 



^'^' \C3H3O2 + 2H3O =C6H4 \C0 — OH"^ 



C2H4O2 + Hg. 



Ein Vorgang, der der Oxydation der Zimmtsäure völlig 



annalog ist. Sie geht ferner unter Aufnahme von 2 H in die 



Hydrocumarsäure (Melilotsäure) über und ist demnach die Oxy- 



phenylacrylsäure, während man die Melilotsäure als Oxyphenyl- 



propionsäure bezeichnen kann. Es wäre sehr wünschenswerth, 



gerade mit Cumarsäure Versuche an Thieren anzustellen, da 



1) Annal. d. Chem. 11. Pharm., Bd. CLIII, S. 358. 



