• Die Oxydation der aromatischen Verbindungen u. s. w. 413 



CeHsCCOOH)» 



Trimesinsäure 



Ce H2 (C H)4 oder Cg (C H)^ 



Pyromellithsäure Mellitlisäure 



im Organismus sich, mit Glykocoll verbinden oder, indem durch 

 den Eintritt von vielen Seitenketten die Beständigkeit des Ben- 

 zolringes gelockert geworden, diese Substanzen einer weiteren 

 Zerstörung unterworfen werden. 



üeber das Verhalten der aromatischen Amidosäuren im 

 Organismus liegen bis jetzt keine Untersuchungen vor. Be- 

 kanntlich ist das Tyrosin ein Spaltungsproduct der Albuminate 

 und ein normal im Organismus und bei vielen pathologischen 

 Processen vorkommender Körper, eine aromatische Substanz, die 

 mau ihrem Verhalten nach als eine Amidosäure auffassen kann, 

 wenn auch ihre Constitution trotz sehr zahlreichen, von ver- 

 schiedenen Chemikern darauf gerichteten Versuchen bis jetzt 

 nicht festgestellt worden ist. So zerfällt das Tyrosin ähnlich 

 wie die anderen Amidosäuren bei der trockenen Destillation in 

 Kohlensäure und eine Aminbase 



C3H4 (NH,) OOH = C2H5 — NH2 + CO3 

 Alanin = Aethylamin 



C9H11NO3 = CsHiiNO + COa 

 • Tyrosin = Aethyloxyphenylamin 



(Die Base von Schmidt und Nasse.) 



Später hat Barth durch Schmelzen des Tyrosins mit Kali- 

 hydrat beobachtet, als Oxydationsproducte des Tyrosins: Am- 

 moniak, Essigsäure und Paraoxybenzoesäure. 



CgHnNOs + H2O + = C^HgOs + C,H4 02 + NH3. 



Es war Barth nach dieser Entdeckung wahrscheinlich, 

 dass das Tyrosin ein einfaches Derivat der Amidoparaoxybeu- 

 zoesäure ist: 



C' (nH j Os "Dd C, (j^ jj^*^ jj^ ) O3 



Amidoparaoxybenzoesäure Tyrosin. 



Dass indessen die Aethylamingruppe nicht im Benzolkern 



