Die Oxydation der aromatischen "Verbindungen n. s. -w. 41^ 



lirte Aether hinteiiiess eine saure Flüssigkeit, die bald zu einem 

 aus langen Nadeln bestehenden Krystallbrei erstarrte ; die auch 

 in heissem Wasser schwerlöslichen Krystalle wurden in das 

 Barytsalz verwandelt und mit Salzsäure zersetzt. Die Säure 

 beim Glühen mit Kalium roch deutlich nach Naphtalin und 

 war stickstofffrei, ihr Schmelzpunkt war genau 160°. Es war 

 demnach die unveränderte Menaphtoxylsäure , die ich aus dem 

 Harne gewonnen habe. Dieses Verhalten der beiden Säuren 

 ist jedenfalls auffallend, da sowohl die Constitution der Cumin- 

 säure als wie auch die etwa dichtere Aneinanderlagerung der 

 Kohlenstoffatome in der Hauptkette der Naphtylcarbonsäure 

 keine genügende Erklärung dafür abgeben. 



Es ist wohl denkbar, dass die Anhäufung von vielen Sei- 

 tenketten im Benzolkern bei gewissen aromatischen Säuren au 

 der Paarung derselben im Organismus mit dem Glykocoll be- 

 hindernd ist. So wird z. B. nach den "Versuchen von Berta- 

 gnini') die Camphersäure unverändert ausgeschieden, wenn 

 man auch mit Sicherheit annehmen kann, dass die i Sauer- 

 stoffatome in Form von Carboxylen in der Camphersäure ent- 

 halten sind und dass derselben die Formel 



fCO-OH 

 ^8^14 1 CO — OH 



zukonmit^). 



Auch die Gallussäure, die man als Bioxysalicylsäure auf- 

 fassen kann, 



»^6^2 \C0 — OH 



wird unverändert ausgeschieden. Wenn wir nun in Kurzem 

 die vorKegenden Thatsachen zusammenfassen, so lassen sich 

 folgende Gesetze für das Verhalten der aromatischen Verbin- 



dungen ableiten 



1) In allen aromatischen Substanzen, die eine oder mehrere 



1) Ann. d. Chein. u. Pharm. Bd. XCVII, S. 248 ff. 



2) Victor Meyer, Berichte der deutseben ehem. Gesellschaft, 

 3. Jahrgang, S. 116. 



