Le modificazioni evolutive della cellula nervosa. 375 



l'incubazione e d'allora l'evoluzione strutturale procederebbe rapida 

 verso la forma definitiva. Dimodoché, secondo questo A. la cromatina 

 proverrebbe dal tessuto fondamentale del midollo e si apporrebbe e 

 penetrerebbe nell'interno dell'elemento cellulare dall'esterno, assumendo 

 la sua speciale disposizione per l'intersecarsi o l'intrecciarsi delle fibrille 

 del protoplasma; quando pure non fosse semplicemente la sezione dei 

 fasci cromatici quella che ci li fa apparire foggiati e disposti come noi 

 oggi li ammettiamo. Non discuto queste asserzioni, mi limito a rilevare 

 che, riguardo alla riproduzione ulteriore ed alle modificazioni successive 

 della cellula l'A. giunge a conclusioni quasi identiche a quelle di 

 Morpurgo e Tirelli, ai quali neppure era sfuggito il differenziamento 

 precoce: ma né del lavoro di questi autori, né dell mia nota, il 

 Bombicci fa alcun cenno, per quanto i fatti che egli ha messo in rilievo 

 fossero già in gran parte nettamente determinati, taluni anzi coin- 

 cidessero completamente. Del resto, già il Levi aveva osservato che 

 la differenziazione dell'elemento nervoso era precocissima e, per quanto 

 con indirizzo diverso, eseguite accurate ossevazioni sulla composizione 

 e sulla morfologia del nucleo e del nucleolo; né in seguito il Valenza 

 trascurò di mettere in rilievo che la cariocinesi cessava, non appena 

 colla comparsa del nucleolo e del cilindrasse e col farsi il nucleo 

 vescicoloso, l'elemento nervoso, nettamente differenziato, acquistava le 

 caratteristiche morfologiche e strutturali definitive. 



Nelle ricerche mie, non mi sono potuto servirli dell'embrione e 

 del feto umano, per la difficoltà di avere il materiale e perchè le 

 cause speciali che di solito producono la morte del prodotto del con- 

 cepimento avrebbero influenzato il reperto istologico. Raccolsi invece 

 diciasette stadi di embrioni e feti di vitello che dalla lunghezza di 

 24 mm. giungevano fino a quella di 70 cent., servendomi del tratto 

 di midollo compreso fra il 2^ ed il 5° paio di radici spinali (regione 

 cervicale) nei feti e negli embrioni che avevano raggiunto un certo 

 grado di sviluppo, oppure di tutto il segmento cervicale e magari del 

 collo intero negli embrioni più piccoli. 



Seguii la tecenica indicata da van Gebuchten pel metodo Nissl al 

 bleu di metile, colorai però anche un certo numero di sezioni alla 

 tionina e coi reattivi più comuni della tecnica istologica (carminio, 



