üeber die Chemie der Transsudate und des Eiters, 171 



und zum dicken Syrup eingedampft. Der erhaltene Syrup ward 

 mit wenig Wasser extrahirt. 



Zu der filtrirten w'ässrigen Lösimg wurde dann Salpeter- 

 säure hinzugefügt, bis sich, was öfter erst nach geringem Ein- 

 engen über Schwefelsäure geschah, Krystalle von salpetersau- 

 rem Harnstoff ausschieden. Dieselben wurden stets mit dem 

 Mikroskope auf ihre Kjystallform und auf ihre Yerbrennlichkeit 

 geprüft. In einzelnen Fällen wurden dieselben in Wasser ge- 

 löst, die Lösung mit Lösung von salpetersaurem Quecksilber- 

 oxyd versetzt. Der Niederschlag ward durch Schwefelwasser- 

 stoff zersetzt, die erhaltene Lösung liber Schwefelsäure zur Kry- 

 stallisation eingeengt; es schieden sich dann wieder verbrenn- 

 liche Krystalle von der Form des salpetersauren Harnstoffs aus. 

 In einzelnen FäUen wurde der in Wasser imlösliche Theil des 

 nach .Abdunsten des aetherischen Extractes erhaltenen Syrups, 

 in welchem die stets reichlich vorhandenen Myelinformen mit, 

 wie Beneke angiebt, fast genügender Sicherheit die Gegen- 

 wart von Cholestearin erwiesen, mit alkoholischer Kalilösung 

 tüchtig gekocht ; die erhaltene Lösung ward mit Aether ver- 

 setzt, so lange noch eine Trübung entstand. Nach dem Ver- 

 dimsten der vorsichtig abgegossenen aetherischen Lösung schie- 

 den sich Krystalle aus, die an Form, und durch die Reaction 

 mit Schwefelsäiure und Jod als Cholestearin erkannt wurden. 



Die durch Aether aus der absolut - alkoholischen zur Dar- 

 stellung des Harnstoffs benutzten Lösung gefällten Substanzen, 

 sowie der im absoluten Alkohol unlösliche Theil des ersten Al- 

 koholextractes, d. h. alle in letzterem enthaltenen Bestandtheile 

 nach Abzug des Harnstoffs und Cholestearins, waurden vereinigt, 

 mit Wasser aufgenommen und in der essigsauren Lösung mit 

 essigsaurem Kupferoxyd zum Kochen erwärmt.^) 



Der erhaltene flockige, schmutzig braune Niederschlag ward 



1) Es -ward zur Darstellung des Xanthins dieser Weg der von 

 Staedeler angegebenen Fällung durch essigsaures Quecksilberoxyd 

 vorgezogen, um die bei letzterem Verfahren durch die vorhergehenden 

 Fällungen durch neutrales und basisch essigsaures Bleioxyd beding- 

 ten Verluste an jener Substanz zu vermeiden. 



