Beiträge zur Lehre von der chronischen Atoxylvergiftung. 53 



Hund 1 fanden wir eine kleine Zahl von Zellen fettig degeneriert. Diese 

 diffuse Durchsetzung mit feinen schwarzen Körnchen (Flemming- 

 Safraninfärbung) ist nicht zu verwechseln mit der beim Hund auch 

 beobachteten polaren Anhäufung lipochromer Elemente. Erstens 

 sind die echten Fetttröpfchen direkt schwarz, während die lipo- 

 chromen Substanzen bräunlich aussehen, und zweitens liegen letztere 

 im Gegensatz zu den diffus durch alle Ebenen des Zelleibes ver- 

 streuten Fetttröpfchen an einer Stelle in einem traubenartigen 

 Klumpen beisammen. Der Kern der fettig entarteten Zellen war 

 öfters zackig geschrumpft oder gequollen. Auch die durchziehenden 

 Nervenfasern waren vielfach spindelförmig aufgetrieben und grau bis 

 schwarz gefärbt, ohne Schollen zu enthalten. Mit der Eisenlack- 

 Eosinfärbung und der Nissl- Held 'sehen Färbung Hessen sich die 

 gewohnten Bilder der verschiedenartig kombinierten Degeneration 

 von Kern und Protoplasma bis zum völligen Zelluntergang und ent- 

 sprechender Zuwucherung des Zellraumes durch die Korbzellen nach- 

 weisen. Bei den übrigen Tieren (Hund und Kaninchen) fehlte die 

 fettige Degeneration, dagegen waren die chromatolytischen Ver- 

 änderungen und die Vakuolen des Zelleibes sowie die Kern- 

 entartungen verschieden vereint und abgestuft vorhanden. Bezüglich 

 <ler Einzelheiten verweise ich auf die Protokolle. 



Sehr ausgesprochene und zum Teil recht schwere Destruktionen 

 «rgab die Untersuchung des Zentralnervensystems. Zuvor sei noch 

 der Igersheimer'sche Befund an atoxylvergifteten Katzen er- 

 wähnt. Dieser Autor fand chromatolytische Zustände vom geringen 

 bis zum höchsten Grade, Protoplasmaschwund, Vakuolisation, Neurono- 

 phagie, Kernschrumpfung, Chromatophilie und die schwersten Ver- 

 änderungen im Thalamus. Irgend eine Faserdegeneration im Rücken- 

 mark vermochte er nicht festzustellen. Dagegen sagt er, dass eine 

 heftige Degeneration der Zellen sehr wahrscheinlich, doch nicht sicher 

 nachzuweisen sei, weil das Gehirn in 96*^/o Alkohol konserviert war. 

 Mir ist es nicht klar, wie Igersheimer an alkoholfixiertem Material 

 so feine Vorgänge wie die fettige Degeneration von Gehirnganglien- 

 zellen überhaupt nachweisen will. Ich halte es zwar für möglich, 

 aus den riesigen Vakuolen in den Leberzellen eines in Alkohol 

 fixierten Leberstückes auf extrahiertes Fett zu schliessen, aber die 

 Fetttröpfchen in den Ganglienzellen des Zentralorganes sind stets so 

 klein, dass man die bei extrahierten Fixierungen etwa entstehenden 



