198 ■ M. Siegfried: 



Versuch IL 

 Ausgangsmaterial : Rohpepton der V. Darstellung 



K = -23,75«). 

 Pepton aus dem Filtrate der Silberbarytfällung. 



1. Spezifisches Drehungsvermögen: 



c = 1,425% l = 2, a =- —1,09 (± 0,02) . a^ = — 37,89 ^ 



2. Elementaranalyse: 



I. 0,1827 g S gef. 0,3167 g COo und 0,1213 g H2O, C = 47,42 «/o, 

 H = 7,43«/o. 



IL 0,1288 g S erf. 13,17 ccm ^ S, N = 14,31 «/o. 



Von dem Pepton, welches im ersten Versuche aus dem Filtrate 

 der Silberbarytfällung erhalten war, wurde die Lösung eines halben 

 Grammes wiederum mit Silber und Barythydrat behandelt; der 

 geringe dunkle Silberbarytniederschlag enthielt keine Spur Pepton. 

 Hieraus geht hervor, dass das reine Pepton durch Silber-Barythydrat 

 auch nicht teilweise gefällt wird. 



Die Versuche mit der Silberbarytraethode haben also ergeben, 

 dass von den auf S. 195 erörterten Möglichkeiten die dritte statt 

 hat, dass also das Trypsinkaseinpepton durch die Silber- 

 barytmethode nicht getrennt wird, weil es einheit- 

 lichist. 



Spaltung des Trypsiukaseinpeptous durch Schwefelsäure. 



20 g exsikkatortrockenes Pepton (VI. Darstellung, zweimal mit 

 Alkohol umgefällt) wurden mit der Mischung von 120 ccm Wasser 

 und 60 g H2SO4 12 Stunden am Rückflusskühler gekocht, mit 

 Wasser verdünnt und mit Phosphorwolframsäure ausgefällt. Es 

 waren 400 ccm einer 20 "/o igen Lösung der Phosphorwolframsäure 

 nötig. 



I. Spaltungsprodukte des Phosphorwolframsäure- 

 niederschlages. 



Der Phosphorwolframsäureniederschlag wurde in der im hiesigen 

 Laboratorium üblichen Weise zersetzt und das erhaltene Basen- 

 gemisch auf Histidin, Arginin und Lysin nach Kos sei verarbeitet. 

 Wie schon ein früherer Spaltungsversuch mit 10 gj Pepton ergeben 

 hatte, war durch Quecksilbersulfat aus dem durch Silberbaryt er- 



