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zustellen, wie dieser Quotient durch andere, an den Kernkohlenstoff 

 gebundene Radikale beeinflusst wird. 



Der Eintritt einer Methylgruppe für ein Wasserstoffatom des 

 Benzolkernes verringert das Kohlensäureverbindungsvermögen einer 

 gleichzeitig vorhandenen Aminogruppe sehr beträchtlich. Die drei 

 Toluidine reagieren noch wesentlich unvollkommener als das Anilin. 

 Dabei zeigen die Parallelbestimmungen untereinander ziemlich be- 

 deutende Differenzen, wie denn überhaupt bei nur partiell reagierenden 

 Substanzen kaum je eine so gute Übereinstimmung erzielt wird als 

 bei denen, welche quantitativ reagieren. 



Durch den Eintritt einer Hydroxylgruppe an den Kern wird 

 dagegen die Bildung von Carbaminaten entschieden gefördert; das 

 m-Amidophenol ergibt einen wesentlich grösseren Quotienten als 

 das Anilin, und die Paraverbindung reagiert sogar streng quantitativ. 

 Dieser Befund ist für die theoretische Chemie von Interesse, nament- 

 lich wenn sie mit der Tatsache zusammengehalten wird, dass das 

 Phenol selbst die Carbaminoreaktion gar nicht gibt. Bei gelegentlich 

 ausgeführten Versuchen konnte ich aus einer nach den Regeln der 

 Carbaminoreaktion behandelten Phenollösung keine Carbonatab- 

 scheidung erhalten , obgleich sich durch Titration nach Koppe- 

 schar eine reichliche Menge Phenol in der Flüssigkeit nach- 

 weisen Hess. 



Von den drei Phenylendiaminen geben die Ortho- und die Meta- 

 Verbindung einen Quotienten, der kleiner als ^/2 ist; es reagieren 

 demnach hier beide Aminogruppen nicht quantitativ. Die Para- 

 Verbindung scheint auch hier eine Sonderstellung einzunehmen, 

 da bei ihr der Quotient grösser als V2 ist, was dafür spricht, 

 dass bei ihr die eine Amidgruppe quantitativ, die andere partiell 

 reagiert. 



Von Xylidinen konnte nur für die 1:3:4 = Verbindung und 

 die 1:4:5 = Verbindung der Quotient bestimmt werden, da bei 

 der 1:2:4 = Verbindung eine zu geringe Menge in Lösung ge- 

 blieben war. Soweit sich aus den ziemlich stark differierenden 

 Werten der Parallelbestimmungen ein Schluss ziehen lässt, seheint 

 das Kohlensäurebindungsvermögen dieser Xylidine etwa dem des 

 o-Toluidins zu entsprechen. 



Sehr augenfällig ist der Unterschied, welchen an den Benzol- 

 kern gebundene Imidgruppen gegenüber analogen aliphatischen Ver- 

 bindungen zeigen. Denn während die sekundären aliphatischen 



