Zur Kenntnis der Carbaminoreaktion. 



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Verbindung 



Gefunden 



CaCOg 



dmg 



Gefunden 



n/io S 



Gefunden 



X 



Mittel von 



X 



Anilin. . . . 

 o-Toluidin . . 

 m-Toluidin . . 

 p-Toluidin . . 

 m-Amidophenol 

 p-Amidophenol 

 o-Phenylendiamin 

 m-Phenylendiamin 

 p-Phenylendiamin 

 Xylidin 1:3:4. 

 Xylidin 1:4:5. , 



1536 

 .5718 



688 

 1554 



1127 

 1532 



661 



812 



1245 



1138 



2957 

 1750 



2056 

 5118 



778 

 1182 



1411 

 1530 



810 

 1184 



1390 

 1517 



36,00 

 118,60 



41,20 

 106,00 



47,70 

 52,y0 



21,70 

 26,50 



22,70 

 19,50 



29,10 

 17,20 



57,80 

 112,80 



17,70 

 29,70 



23,50 

 25,30 



42,10 



78,20 



70,70 

 61,70 



2,34 

 2,07 



5,94 



6,18 



4,23 

 3,46 



3,28 

 3,26 



1,82 

 1,71 



0,95 



0,98 



2,81 

 2,20 



2,28 

 2,51 



1,67 

 1,65 



5,20 

 6,61 



5,09 

 4,06 



2,21 

 6,06 



3,27 

 1,77 

 0,97 



2,40 

 1,66 



Alkylamine quantitativ reagieren^), konnte ich weder bei Methyl- 

 noch bei Äthylanilin eine für die Berechnung des Quotienten aus- 

 reichende Carbonatabscheidung erhalten, obgleich die zur Kontrolle 

 ausgeführte Stickstoff bestimmung das Vorhandensein einer genügenden 

 Menge gelöster Substanz im Filtrat ergab. Natürlich ergaben auch 



Dimethyl- und Diäthylanilin den Quotienten — . 



Verbindung 



Gefunden 



CaCOg 



dmg 



Gefunden 



n/lO S 



ccm 



X der ein- 

 zelnen 

 Versuche 



Mittel von 



X 



Methylanilin 



Äthylanilin 



Dimethylanilin 



Diäthylanilin 



Benzylamin l 

















 1746 



866 

 1332 



16,20 



8,90 

 12,70 



00 



CO 



00 



CO 



0,93 

 1,02 

 0,95 



\ 0,97 



1) M. Siegfried und C. Neumann, Zeitschv. f. phj^siol. Chemie Bd. 54 S. 423. 



Pflü<!;er's Archiv für Physiologie. Bei. 1?>6. 46 



