Zur Kenntnis der Carbaminoreaktion. 723 



Der von Jodlbauer empfohlene Zusatz einer Lösung von Phenol 

 in Schwefelsäure erwies sich dabei als überflüssig. Dagegen fand 

 ich es vorteilhaft, eine reichliche Menge Kaliumsulfat (10 g) zuzu- 

 setzen. Dadurch wird erstens der Ablauf der Verbrennung be- 

 schleunigt und zweitens das gebildete Zinksulfat in Lösung gehalten, 

 das sich sonst meist als kompakte Masse am Boden des Kjeldahl- 

 kolbens festsetzt. 



Überblickt man die bei Anwendung der Carbaminoreaktion auf 

 aromatische Aminokörper von mir erhaltenen Resultate, so kann 

 man sagen, dass die Angabe von Siegfried und Neu mann, nach 

 welcher an den Benzolkern gebundene Amidgruppen nur unvoll- 

 ständig reagieren, im allgemeinen bestätigt worden ist. Es sind 

 jedoch zwei bemerkenswerte Ausnahmen festgestellt worden: das 

 p-Amidophenol hat den Quotienten 1 ergeben, und das p-Phenylen- 

 diamin einen Quotienten >■ 1 : 2. Die an den Kernkohlenstoff ge- 

 bundene Amidogruppe ist also imstande, quantitativ ein Molekül COg 

 zu binden, wenn eine zu ihr in Parastellung befindliche OH-Gruppe 

 vorhanden ist. Die beiden Amidogruppen des p-Phenylendiamins 

 binden zusammen mehr als ein Molekül CO2, was wohl am ein- 

 fachsten so zu deuten ist, dass die eine Amidogruppe quantitativ, die 

 andere teilweise reagiert. 



Der Eintritt anderer Atomgruppen für den Benzolwasserstoff 

 des Anilins setzt im allgemeinen die Reaktionsfähigkeit der Amid- 

 gruppe herab; insbesondere scheint der Eintritt von Säureresten die 

 Bildung von Garbaminaten zu beeinträchtigen. 



An den Benzolkern gebundene Imidgruppen reagieren im Gegen- 

 satz zu den aliphatischen Imidverbindungen überhaupt nicht. 



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