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kannt). Smith^) kombinierte das Agar mit Hühnereiweiß und mit in Trypsin ge- 

 kochtem Pepton + Ringersche Flüssigkeit und erhielt ziemlich gutes Wachstum. 

 Holms^) benutzte bei seinen Versuchen statt des Agars Grüblers Nährgelatine + 

 Serum vmd konnte das Wachstum, nicht nur der Embryonalgewebe, sondern auch 

 der Gewebe erwachsener Rana und Hyla beobachten. 



Krontowsky und Schustowa^) fertigten ein Medium aus Agar -f Muskelgewebe- 

 extrakt an und kultivierten darin die Gewebe von Axoloteln. obgleich mit weniger 

 Erfolg, als wie im Blutplasma. 



Die genannte Methodik ist ausschließlich für die Gewebe der Wirbeltiere aus- 

 gearbeitet worden. Was die Wirbellosen anbelangt, so finden sich in der Literatur 

 bis 1916 keine Hinweise hierüber. Im Jahre 1916 versuchte Dohrowljanshaja'^) 

 bei seinen Arbeiten über Kultivieren der Pischgewebe, Gewebskulturen von See- 

 wirbellosen, wie Octopus, Krevetten u. a. anzulegen — es gelang ihr jedoch nicht, 

 bei ihren Versuchen ein Gewebswachstum zu erzielen, da das von ihr erhaltene 

 Blutplasma nicht gerann. Der erste, dem es gelang, explantierte Stückchen ver- 

 schiedener Gewebe zu erhalten, war Lewis^). Er benutzte zu diesem Zweck ein 

 künstliches Medium, zubereitet aus 90 ccm bis zur Isotonie verdünnten See- 

 wasser + 10 ccm aus den Muskeln desselben Tieres gewonnener BouiUon + 

 0,02% NaNCOg zur Neutralisierung der sauren Stoffwechselprodukte + 0,25% 

 Dextrose zur Förderung des Wachstums. 



In dem auf solche Weise zubereiteten Medium beobachtete Lewis ein wirk- 

 liches Gewebswachstum folgender Explan täte: Teilstücke von Aktiensepten vom 

 Gewebe aus Scheeren von Hermites und Limulus, von sich teilenden Eiern usw. 

 Im Jahre 1917 beschrieb Ooldschmidt^) seine Versuche mit Kultivieren von Testikel- 

 foUikeln des Schmetterlings ^amia cecropia in einem Tropfen geroimener Hämo- 

 lymphe desselben Tieres. Die SexualzeUen lebten bis 3 Wochen und vollendeten 

 ihre Spermatogenesis. Nach Absterben der Sexualzellen begann das Wachstum 

 der FollikelzeUen, was zur Entstehung von Syncytialgewebe führte. Weitere 

 Literatur stand uns zu Anfang unserer Arbeit nicht zur Verfügung. 



Als Objekt wählten wir Begenwürmer aus der Familie Lumbricidae, 

 und zwar aus folgenden Überlegungen : Erstens ist es bekannt, daß alle 

 Lumbriciden das vordere sowie das hintere Ende ihres Körpers gut 

 regenieren, und zweitens standen uns zu jeder Zeit behebige Mengen 

 des Materials zur Verfügung. Bei der Bildung der Regenerationsknospe 

 entdifferenzieren sich die Gewebe der Begenwürmer und aus diesem 



^) Smith, A new medium for the cultivation of chick tissues „in vitro", with 

 some additions to the techrüc. Journ. of med. research. 31. 1914. Zit. nach 

 Bull, de l'Inst. Pasteur S. 13. 1915. 



^) Holms, The behaviour of Epidermis of amphibians when cultivated outside 

 the body. Journ. of exp. zool. 11. 1914. 



^) Krontowsky und Schustowa, Zur Technik der Kulturenzubereitung der 

 Axolotelgewebe. 1916. Siehe Krontowsky und Polew, Methode der Gewebskul- 

 turen. Kiew 1917. (Zusammenfassung bis 1914 — 1915.) (russ.) 



*) Ddbrowljanskaja, Zur Frage über die Gewebskulturen bei Fischen und 

 Wirbellosen. Arch. biol. Wiss. 30. 1916 (russ.). 



^) W. Lewis, Sea water as a medium for tissue cultures. Anatom. Reacord. 

 10. 1916. 



®) R. Goldschmidt, Notiz über einige bemerkenswerte Erscheinungen in Ge- 

 webskulturen von Insekten. Biol. Zentralbl. 36. 1916. — Ders., Versuch zur Sper- 

 matogenesis in vitro. Arch. f. Zellforsch. 14. 1917. 



