Zur Technik der Gewebskultureu von Regenwürmern in vitro. 297 



in einer Kultur, wo die Anzahl der chloragogenen Zellen nicht groß 

 war, konnte im Laufe von 3 Wochen kein Zerfall beobachtet 

 werden. Das Wachstum anderer Gewebe, des Muskel-, Nerven- und 

 des Bindegewebes, konnten wir in unseren Kulturen nicht konsta- 

 tieren. 



Da uns vor allem daran gelegen war, den Charakter des Wachstums 

 und die Lebensdauer der Gewebskulturen aufzuklären, hatten wir nur 

 wenig die Möglichkeit fixiertes Material zu sammeln, die meisten Kulturen 

 wurden von uns bis zum deutlich ausgedrückten Untergangsmoment 

 aufbewahrt. Wir fixierten mit Carnoy und mit Helly, färbten mit 

 Böhmers Hämatoxylin. Das mikroskopische Studium der fixierten und 

 in toto gefärbten Objekte gab folgende Resultate. Die Wachstumszone 

 ist ihrem Zellmaterial nach bei den verschiedenen Kulturen nicht gleich- 

 artig. In den einen Kulturen (aus der Knospe des Hinterendes) sind 

 die Zellen ihrer Größe und Form nach gleichartig ; ihre Kerne sind rund, 

 enthalten einen kleinen Nucleolus und kleine Chromatinkörnchen ; das 

 Protoplasma ist ohne Einschlüsse, enthält aber manchmal Vakuolen. 

 Inmitten der frischen Zellen befinden sich Zellen mit Kernhyper- 

 chromatolysis und Kernpiknosis. 



In den übrigen fixierten Kulturen fanden wir neben den oben- 

 beschriebenen Zellen noch andere, größere Zellen, mit einem großen 

 Kern und einem sich vorzüglich färbenden Nucleolus. Große Zellen 

 waren gewöhnlich in Gruppen in der Nähe des Stückchens sichtbar. 

 Wie vermehren sich die Zellen in der Wachstumszone? In unseren 

 Präparaten konnten wir keine karyokinetischen Figuren beobachten; 

 dafür stießen wir ziemlich oft auf Kernfiguren, die außerordentHch 

 den verschiedenen amitotischen Stadien glichen. Die von Goldschmidt^) 

 beschriebene Kernfragmentation in Kulturen aus Testikelfollikeln 

 konnten wir in unseren Präparaten gleichfalls nicht beobachten. 



Die Versuche mit dem Kultuvieren in heterologischem Plasma 

 gaben keine positiven Resultate, da bei Kombination des Plasmas 

 (eines Pferdes oder Hundes) mit Gewebeextrakt das Plasma nur langsam 

 gerann und in der Regel sich am 2. Tage veränderte. Die in reinem 

 Plasma kultivierten Stückchen wuchsen nicht fort, zeigten aber trotzdem 

 keine merklichen Zerfallserscheinungen während der 3 Experimental- 

 wochen. 



Außer den Versuchen mit dem Kultivieren der Lumbricidengewebe 

 versuchten wir noch Gewebskulturen aus den Geweben der Anodonta 

 mit Hilfe derselben Methode, d. h. mit Agar + Gewebsextrakt aus den 

 Fußmuskeln zu bekommen. In den angelegten Kulturen konnte eine 

 Emigration der Lymphocyten beobachtet werden, weiter gingen jedoch 



1) 1. c. 



