298 -^- Krontowsky und A. Rumianzew : 



die Veränderungen in den Explantanten nicht, obgleich die Stückchen 

 ziemlich geraume Zeit in frischem Zustande verblieben. 



Bei der Zusammenfassung unserer Beobachtungen müssen wir vor 

 allem folgende Frage beantworten : War das, was wir beobachtet haben, 

 nur eine Gewebsintegration infolge nicht genügender Mediumdichtheit 

 und Fehlen eines mechanischen Substrats (wie dies in Harrisons Ver- 

 suchen bei ausschließlicher Anwendung des Serums als Medium der Fall 

 war^) oder haben wir wirkliche Gewebskulturen erhalten ? Das Gewebs- 

 Wachstum des Explantants wird durch die Zellvermehrung und das 

 aktive Hineinwachsen der Zellen in das umgebende Medium charak- 

 terisiert. Beides fand zweifellos in den Explantanten der Regener ations- 

 knospe und der Knospe des Hinterendes statt. In den aus Blutgefäß- 

 stückchen verfertigten Kulturen ist es uns nicht gelungen, die Kern- 

 teilung zu beobachten, dafür waren die aktive Bewegung und Form- 

 änderung der Zellen besonders scharf ausgedrückt. Bei der Desinte- 

 gration ist keine aktive Bewegung zu beobachten. Uns scheint, daß 

 unsere Kulturen auch vor dem Einwände Ingebrigtsens, daß Kulturen 

 in Salzlösungen nicht wirkliche Kulturen, sondern nur Überlebungs- 

 erscheinungen seien, geschützt sind. Wenn es sich bei den Kulturen 

 aus der Regenerationsknospe nur um ein ,, Überleben" handelte, so 

 wären keine Differenzierungserscheinungen in der Wachstumszone zu 

 beobachten, d. h. es gäbe keine radiale oder schichtartige Gestreiftheit. 

 In unseren Kulturen enthielt der Gewebeextrakt zweifellos nährreiche 

 und stimulierende Substanzen. Das Kultivieren ebensolcher Stückchen 

 in stark mit Ringer scher Lösung verdünnten Extrakten gab gar keine 

 Resultate außer der Emigration freier Blutzeilen. 



Der Zeitraum, in dem eine große Wachstumszone entsteht, hängt 

 von der Konzentration des Gewebeextraktes ab. So begann die Emi- 

 gration bei Anwendung eines mit Ringerlösung stark verdünnten 

 Gewebeextraktes erst am 3. Tage, während die Wachstumszone erst 

 am 7. Tage bemerkbar wurde; in konzentrierterer Lösung begann das 

 Wachsen am 7. Tage schon nachzulassen. 



Außer den 2 obenbeschriebenen Arten von Kulturen kann man 

 noch eine mittlere Art unterscheiden, in welcher neben den chlorago- 

 genen Zellen noch eine sich gut entmckelnde Wachstumszone vor- 

 handen ist. 



In solchen Kulturen emigrieren vor allem die chloragogenen Zellen, 

 woraufhin die Bildung der Zone rings um das Stückchen beginnt. 

 Stellen wir einen Vergleich zwischen dem Wachstumstypus der v^on uns 

 erhaltenen Kulturen und dem für die Wirbeltiere beschriebenen an, so 

 müssen wir feststellen, daß unsere Kulturen letztere n nicht entsprechen. 

 Vom gewöhnlichen, besonders charakteristischen sogenannten Binde- 



1) 1. c. 



