auf mikroskopische Präparate zum Nachweis uiederer Eiweißkörper. 547 



blaue Farbe annahm. Wenn nun auch bei der gewöhnlichen Anordnung 

 des Verfassers diese gefärbten Körper im Stück blieben, so ist doch die 

 Möglichkeit vorhanden, daß sie sich innerhalb des Stückes durch Dif- 

 fusion verbreiteten und auf beliebige Gewebsbestandteile als Farbstoff 

 wirkten. Es ist daher notwendig, diese sekundäre Färbung von der 

 Reaktion von Gewebs- bzw. Zellgewebsbestandteilen in situ zu unter- 

 scheiden. Es scheint daher die Anordnung, die Mnhydrinreaktion an 

 frischem Gewebe durch Kochen desselben in einer geringen Menge von 

 Ninhydrinlösung vorzunehmen, nicht geeignet zu sein, um Resultate 

 zu liefern, aus denen man verwertbare Schlüsse ziehen kann. 



Will man die Reaktion am Gewebe zum Nachweis niederer Eiweiß- 

 körper usw. rationell anwenden, so muß man die höheren Eiweißkörj)er 

 von der Reaktion ausschließen, die niederen Aufbauzustände reaktions- 

 fähig erhalten und außerdem die sekundäre Färbung ausschließen. 



Ich möchte nun im folgenden zeigen, wie man diese Forderungen er- 

 füllen kann. Erleichtert "v\airden mir die dabei notwendigen Überlegungen 

 durch meine langjährige Beschäftigung mit den Grundlagen der histo- 

 logischen Fixation. 



Fixiert man ein Gewebe, so sollen vor allem die in ihm enthaltenen 

 Eiweißkörper (im weitesten Sinne) in eine irreversible Form gebracht 

 werden. Im Idealfall braucht es hierbei infolge von Vorgängen, welche von 

 geringerer als mikroskopischer Größenordnung sind, nicht zur Änderung 

 der mikroskopischen Struktur zu kommen. Je höher die Eiweißkörper 

 aufgebaut sind, um so leichter lassen sie sich in unlösliche Form überfüh- 

 ren; die verschiedenen in außerordenthch großer Zahl zur Anwendung 

 vorgeschlagenen Fixierungsmittel sind dabei je nach ihrer Zusammen- 

 setzung in verschiedener Intensität wirksam. Dieses läßt sich übersicht- 

 licher zeigen, wenn man statt lebendes, in seinem chemischen und physi- 

 kalischem Aufbau unendlich kompliziertes Gewebe zu fixieren, Lösungen 

 von isolierten Eiweißkörpern mit Fixationsflüssigkeiten zusammen- 

 bringt und das Eintreten oder Nichteintreten der Ausfällungen beob- 

 achtet^). Stellt man Gemische von gelösten Eiweißkörpern her, welche 

 miteinander nicht reagiern, so behalten die Komponenten die für sie 

 charakteristischen Eigenschaften der FäUbarkeit, der Löslichkeit oder 

 Unlösbar keit des Niederschlages, der mikroskopischen Fällungsform 

 USW.2). Genuine Eiweißkörper lassen sich also aus ihren Lösungen leichter 

 ausfällen als Albumosen und Peptone, diese wieder leichter als z. B. 

 Polypeptidgemische, wie sie z. B. im Erepton vorhanden sind. Man kann 

 demnach die Fixation so leiten, daß die höheren Eiweißkörper in irr- 

 versible Form gebracht werden, die niederen reaktionsfähig bleiben. 

 Es kann — wie dies auch aus den weiter unten zu besprechenden Resul- 



^) Vgl. A. Fischer und W. Berg, a — c. 

 ^) Vgl. Fischer 1. c. 



