auf mikroskopische Präparate zum Nachweis niederer Eiweißkörper. 549 



die Ninhydrinreaktion angestellt. Diese wurde an der Flüssigkeit stark 

 positiv. Entfernte man gleich nach dem Eintreten der Blaufärbung die 

 Flöckchen des bei Sublimatfällung gröberen, sich mikroskopisch in der 

 Peripherie anfärbenden, bei der Formolfällung lockeren, sich im ganzen 

 leicht violett anfärbenden Niederschlages und untersuchte ihn in Wasser 

 unter dem Mikroskop, so verlor sich die schwache Anfärbung sehr bald, 

 namentlich wenn man Wasser zwischen Deckglas und Objektträger 

 durchsaugte. 



Aus diesen Vorversuchen ging also hervor, daß es möglich sein müsse, 

 durch Fixierung mit Formol und nach Ciaccio den für die erstrebte An- 

 wendung der Ninhydrinreaktion passenden Zustand der Eiweißstoff(; 

 des Gewebes herbeizuführen: daß die höheren Eiweißkörper von 

 der Reaktion ausgeschaltet würden und nur die kleineren Bruchstücke 

 reagierten. Der Versuch mit Peptonfällung plus Ereptonlösung zeigt, 

 daß bei der Reaktion des Ereptons keine störende Sekundärfärbung des 

 Niederschlags zu erfolgen brauchte bzw. daß sie leicht durch Wasser 

 zu entfernen wäre. 



Trocknete man allerdings Proben der gewaschenen Fällung von 

 Sublimat- Witte-Pepton, Formol- Witte- Pepton, Sublimat-Erepton auf 

 Objektträgern auf und färbte mit der stark blauvioletten Flüssigkeit, 

 welche man durch Ninhydrinreaktion mit Ereptonlösung erhalten kann, 

 und welche als Ninhydrinfarbe bezeichnet werden soll, so erhielt man je 

 nach der Konzentration der verwandten Ereptonlösung nach 5 — 15 Mi- 

 nuten Einwirkung eine violettblaue Färbung der Niederschläge, welche auf 

 Durchsaugen von Wasser etwas verblaßte, aber für die nächsten Stunden 

 nicht verschwand. Hieraus erhellt die Notwendigkeit, besonders bei 

 Trockenpräparaten und dergleichen, parallel mit der ,, Reaktion" Fär- 

 bungen mit dem Ninhydrinfarbstoff anzustellen, um die Effekte der 

 letzteren zu konstatieren und bei den Effekten der Reaktion eine se- 

 kundäre Färbung ausschließen zu können. 



Auf diese Weise waren die Richthnien gegeben, ixach denen das 

 histologische Material zu bearbeiten war. Ich habe zur Untersuchung 

 der Tropfen des in Leberzellen gespeicherten Eiweißes Lebern von 

 Salamandra maculata, welche wie die kontrolHerenden Parallelpräpa- 

 rate zeigen, die Eiweißtropfen reichlich (6 frisch gefangene gut genährte 

 Tiere), oder nicht (4 Tiere, welche 9 — 10 Monate gehungert hatten) 

 enthielten, in Würfeln von etwa 2—3 mm Kantenlänge für 18—24 Stun- 

 den in 50 ccm lOproz. Formollösung oder Ciaccio-Flüssigkeit fixiert. 

 Das Material wurde also für eine verhältnismäßig lange Zeit der Wirkung 

 einer verhältnismäßig großen Menge des Fixationsmittels unterworfen. 

 Danach wurde 1/2 — 1 Stunde lang in fließendem Wasser ausgewaschen 

 und das Material mit einem Gefriermikrotem 10 und 15 /* dick, zu be- 

 stimmten Zwecken auch dicker, geschnitten. Die Schnitte wurden in 



