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auf mikroskopische Präparate zum Nachweis niederer Eiweißkörper. 553 



wenigsten die 20 Sekunden lang in Osmiumsäure geräucherten) verzerrt 

 wurde. Durch Behandlung mit Formol quollen die Eryihrocjrten viel- 

 fach auf und wurden zum Teil in Blutschatten verwandelt. 



Es kam also bei vollständiger Fixation wie bei der Leber zu einem 

 negativen oder fast negativen Ausfall der Reaktion, bei entsprechend 

 abgestufter Fixation trat eine Färbung ein. 



Färbte man nun Blutausstrichpräparate mit Ninhydrinfarbstoff, so 

 erhielt man nach beliebiger Fixation eine Färbung, welche derjenigen 

 glich, die man in optimalen Fällen durch Kochen mit Ninhydrin erhalten 

 hatte (Erythrocyten und eosinophile Granula waren entsprechend ge- 

 färbt, die Leukocytenleiber rötlich violett getönt). In den Sublimat- 

 präparaten waren auch die bisweilen vorhandenen Plasmagerinnsel 

 rotviolett gefärbt — also eine Färbung wie durch einen sauren Farb- 

 stoff. 



Unter diesen Umständen war die Möghchkeit nicht auszuschheßen, 

 daß bei der ,, Reaktion" eine sekundäre Färbung der Körperelemente 

 vorläge. Es konnten die mit Ninhydrin reagierenden Stoffe aus dem 

 Plasma stammen und rote Blutkörperechen plus eosinophile Granula 

 färben, aber auch Stoffe, welche aus den Erythrocyten stammten, die 

 Färbung der eosinophilen Granula sekundär bewirken. Ich habe daher 

 den Versuch gemacht, Blutplasma und Blutkörperchen einerseits, 

 Erythrocyten und Leukocyten getrennt vom Plasma andererseits, zu 

 isolieren und für sich zu untersuchen. Es wurde Blut von Katzen, 

 Hunden, Kaninchen aus der Carotis in Lösung von Ammoncitrat in 

 Reagensgläsern aufgefangen und im Eisschrank sedimentiert. Nach 

 20 Stunden wurden von der überstehenden hellen Flüssigkeit und von 

 den Erythrocytenbrei Proben entnommen, in 5proz. FormoUösung, 

 sowie in 5 proz. Kaliumbichromatlösung plus 10 proz. Formol eingetragen, 

 das ausgeflockt« sedimentiert, die überstehenden Flüssigkeiten abge- 

 gossen. Dann wurde mit Wasser aufgeschüttelt, zentrifugiert und dies 

 so lange (5 — 6 mal) wiederholt, bis die überstehende Flüssigkeit keine 

 Ninhydrinreaktion mehr gab. Vom schheßlich erhaltenen Bodensatz 

 wurden Deckglaspräparate hergestellt und an diesen, wie oben, die 

 Ninhydrinreaktion angestellt. Das Resultat war, daß die so isoliert 

 fixierten und gewaschenen Erythrocyten ähnhch wie die nicht vom 

 Plasma getrennten gefärbt wurden. Die Reaktion war schwächer, was 

 aber bei der vorausgegangenen Behandlung kaum auffallen kann. 



Die Leukocyten und Erythrocyten voneinander vollständig zu tren- 

 nen, gelang nicht. Entnahm man vom gekühlten sedimentierten Blut 

 aus dem unteren Teil der hellen, an Leukocyten sehr reichen Flüssigkeit 

 Proben, fixierte sie, und wusch das Ausgef lockte wie den Erythrocyten- 

 brei, so zeigte sich, daß die Anzahl der Erythrocyten zwar stark ver- 

 mindert, daß sie aber nicht verschwunden waren — es fanden sich etwa 



