W. Berg: Sind die Schollen des in d. Leberzellen gespeichert. Biweißes usw. 103 



Reaktion, ließen sich (nach Stübel) mit Pepsin- Salzsäure verdauen. 

 Da ich eine Reihe von Methoden der histologischen Fixation und Ein- 

 bettung verwandte, bei denen das leicht lösliche Leberglykogen nicht 

 erhalten bleibt, so war schon so auszuschließen, daß die Tropfen aus 

 Glykogen beständen, überdies hat es St übel durch den negativen 

 Ausfall der Jodjodkaliumreaktion direkt gezeigt. 



Was die Charakterisierung des gespeicherten Eiweißes gegenüber 

 dem Zelleiweiß betrifft, so habe ich von vornherein den größten Wert 

 auf Umstände gelegt, die ich zunächst 1 ) kurz erwähnte, später 2 ) aus- 

 führlicher erörterte. Fällt man nämlich Lösungen von genuinen Eiweiß- 

 körpern aus 3 ), so erhält man bei mikroskopischer Prüfung des Nieder- 

 schlages an der Grenze mikroskopischer Sichtbarkeit stehende Körn- 

 chen, die aneinander klebend zu Netzen, Gerüsten oder Membranen 

 verbunden, aussehen wie der so oft als fein punktiert beschriebene 

 Zustand des Protoplasmas. Niedere Eiweißkörper fallen unter gleichen 

 Bedingungen aus in Form feiner Tropfen, die sich sekundär zu größeren 

 Tropfen vereinigen und, da sie nicht oder nicht vollkommen zu erstarren 

 brauchen, sich weiter im Sinne des Zerfließens verändern können. 

 Als Fällungsmittel waren einerseits Flüssigkeiten geeignet, wie man 

 sie zur histologischen Fixation verwendet, andererseits Lösungen von 

 Nucleinsäuren, Chondroitinschwefelsäure, Metaphosphorsäure, Schwefel- 

 säure. Ich hatte aus dem Umstand, daß im fein strukturierten Proto- 

 plasma der Leberzellen nach Eiweißfütterung grobe Tropfen oder Schol- 

 len auftreten, geschlossen, daß es sich um Eiweiß handelte, welches dif- 

 ferent vom Zelleiweiß sein müßte im Sinne eines weniger komplizierten 

 Aufbaues, und habe dies ausführlich begründet 4 ). Durch neuerdings 

 gemachte Erfahrungen kann ich es weiter stützen: die Tropfen geben, 

 wie anderen Ortes näher zu zeigen sein wird, beim Anstellen der Nin- 

 hydrinreaktion violette Färbung innerhalb der fixierten, farblos bleiben- 

 den Leberzellen. 



Zum bequemen mikroskopischen Nachweis der Tropfen gab ich an, 

 daß man sie besonders demonstrativ, und zwar leuchtend rot durch das 

 Methylgrün- Pyronin- Gemisch von Pappenheim färben könne, und 

 St übel hat diese Methode denn auch für sehr brauchbar erklärt. 



Jedenfalls wurden die Tropfen gespeicherten Eiweißes bisher von 

 mir wie von St übel am fixierten Präparat nachgewiesen; am frischen 

 Präparate war es noch nicht gelungen, sie ohne weiteres zu sehen. Da 

 es für meine Zwecke ausreichte, mit gleichen Methoden behandeltes 



*) Münch. med. Wochenschr. 1913, Nr. 2. 



2 ) Aren. f. mikrosk. Anat. 94. 



3 ) Vgl. A. Fischer, Fixierung, Färbung und Bau des Protoplasmas. Jena, 

 1899. — Berg, Arch. f. mikrosk. Anat. 63, 65, 94. 



4 ) Arch. f. mikrosk. Anat. 94. 



