222 W. v. Buddenbrock und G. v. Bohr : 



die Haut direkt an das Wasser abgegeben wurde oder sekundär 

 vom Wasser verschluckt wurde, nachdem sie zunächst in die Luft gelangte. 

 Sie ist auf alle Fälle größer als die wirkliche Hautatmung, von der wir 

 folglich nur eines aussagen können, daß sie weniger als 21 / 83 = 0,25 der 

 Gesamtkohlensäuremenge beträgt. Dies ist etwas ganz ähnliches, wie wir 

 es bei Dixippus mit einer völlig anderen Methodik gefunden haben, 

 aber etwas völlig anderes, als es die Kroghsche Hypothese erfordert. 



Ein weiteres Kriterium für die Brauchbarkeit derselben liefert ein 

 Vergleich zwischen den Versuchen, die mit den drei Gefäßsätzen A, B, C 

 angestellt wurden. Wenn wir annehmen, daß die Kohlensäure 

 direkt durch die Haut ans Wasser abgegeben wird, so ergeben 

 sich für die verschiedenen Gefäße verschiedene Fehlerquellen, die sich 

 leicht vorausberechnen lassen. Bei Anordnung C kann von der einmal 

 ans Wasser abgegebenen C0 2 gar nichts an die Atemluft abgegeben 

 werden, denn Wasser und Luft sind hermetisch gegeneinander ab- 

 geschlossen. Bei Gefäß B ist eine geringfügige Diffusion der Kohlen- 

 säure vom Wasser in die Luft möglich. Es muß folglich der R.-Q. 

 C0 2 /0 2 unter sonst gleichen Umständen bei B größer sein als bei C. 

 Bei Anwendung des Gefäßes A ist eine etwa 10 mal so große Diffusion 

 vom Wasser in die Luft zu erwarten, denn die Grenzfläche zwischen 

 beiden Medien ist in A ungefähr 10 mal so groß wie in B. 2 — C0 2 wird 

 also in diesem Apparat bedeutend geringer sein als bei Gefäß B, der R.-Q. 

 entsprechend höher. Zusammenfassend können wir sagen, daß der R.-Q., 

 die Richtigkeit der modernen Hypothese vorausgesetzt, bei Gefäß A am 

 größten, bei Gefäß C am kleinsten sein muß : R.-Q. A >R.-Q. B >R.-Q. C . 



Ein ganz anderes Bild erhalten wir bei Zugrundelegung der alten 

 zoologischen Schulmeinung, welche die Ausatmung der Kohlen- 

 säure durch das Tracheensystem vorsieht und der Hautatmung 

 nur eine Nebenrolle zuweist. Jetzt gelangt die meiste Kohlensäure direkt 

 in den Luftbehälter und kann erst sekundär vom Wasser verschluckt 

 werden, um so reichlicher, je größer die Grenzfläche zwischen Luft und 

 Wasser ist. Hieraus folgt unmittelbar, daß R.-Q. A < R.-Q. B < R.-Q. 

 sein muß. Unsere Versuche bestätigen die Richtigkeit dieser letztgenannten 

 Auffassung. In zwei Serien ergaben sich für R.-Q. die folgenden Werte : 

 Tier Nr. 1: R.-Q. A = 0,45; R.-Q. B = 0,61; R.-Q c = 0,83. 

 Tier Nr. 2: R.-Q. A = 0,35; R.-Q. B = 0,52; R.-Q. c = 0,67. 



Es ist unmöglich, diese Ergebnisse mit der neuen Atmungshypothese 

 in Einklang zu bringen. Dieselbe muß daher, mindestens für Dytiscus, 

 als widerlegt gelten. 



Wir bringen zum Schluß noch einige Versuche, die sich auf Eristalis- 

 larven beziehen. Biologisch liegen die Verhältnisse bei diesem Tiere 

 etwas anders als bei Dytiscus. Die genannte Eliegenlarve ist ein 

 Bewohner ausgesprochen schmutziger Gewässer (Jauchetonnen). Bei 



