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Passage d'une nucléo-protéide anticoagulante dans le sang, 

 par M. Doyon et F. Sarvonat. 



I. — L'atropine injectée dans le canal cholédoque détermine chez le 

 chien l'incoagulabilité du sang, par suite du passage dans ce milieu d'une 

 nucléo-protéide anticoagulante (1). Nous apportons de ces faits une 

 démonstration nouvelle et plus élégante. 



II. — L'expérience consiste à prélever, sur un même animal, à quel- 

 ques instants d'intervalle, deux prises de sang, l'une avant (A), l'autre 

 après (B) l'injection d'atropine. On sépare le plasma des deux échan- 

 tillons; on isole les nucléo-protéides du plasma; une partie de ces nucléo- 

 protéides est utilisée pour un dosage de phosphore, l'autre est dissoute 

 et mêlée à du sang normal. Après l'injection d'atropine, la nucléo-pro- 

 téide augmente en quantité et se montre nettement anticoagulante. 



III. — Expérience : Chien de 18 kilogrammes. Deux prises successives, 

 de 200 grammes chacune, de sang dans une carotide. Immédiatement 

 après la première prise, on injecte dans le cholédoque 30 ce. d'une 

 solution à 1 sur 50 de sulfate neutre d'atropine dans de l'eau salée à 

 9 p. 1000. La seconde prise est effectuée deux minutes après l'injec- 

 tion. 



Pour égaliser les conditions, chaque prise est reçue sur 10 ce. d'une 

 solution d'oxalate de potasse à 24 p. 400. On prend 100 c c de plasma 

 bien centrifugé dans chaque cas. 



Le plasma est désalbuminé par chauffage au bain-marie pendant 

 trente minutes, centrifugé, additionné d'acide acétique. Le précipité de 

 nucléo-protéide est lavé à l'eau distillée par centrifugation pendant 

 une heure, laissé en contact pendant deux heures avec 100 ce de car- 

 bonate de soude à 4 p~. 1000 où il se dissout presque intégralement ; la 

 solution est reprécipitée par l'acide acétique, le précipité est lavé, puis 

 finalement dissous dans 15 ce de la solution alcaline faible (2). 



5 ce de la solution sont additionnés d'un volume égal de sang nor- 

 mal : l'échantillon A coagule en masse en trois à quatre minutes; 

 l'échantillon B commence à coaguler, partiellement, une heure trente 

 après le mélange. 10 ce de la solution sont utilisés pour le dosage 

 du phosphore par pesée de phospho-molybdate d'ammoniaque : 

 A = 0,0195 ; B = 0,108. 



(Travail du laboratoire de physiologie de la Faculté de médecine 



de Lyon.) 



(1) Doyon, Morel et Policard. Comptes rendus de la Soc. de Biologie, 25 mars 

 1911, p. 463. 



(2) Eau distillée, 1000; carbonate de soude, 4; chlorure de sodium, 5. 



