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de jeunes cobayes extraits de l'utérus maternel et élevés aseptiquement. 

 De même, Schottelius a pu faire vivre aseptiquement des poussins et 

 M me O. Metchnikoff des têtards de grenouille. Dans ces deux dernières 

 catégories d'expériences, les animaux élevés sans microbes furent 

 toujours plus petits, plus chétifs que les témoins. Ce résultat défectueux 

 tient sans doute aux difficultés de l'élevage, car Cohendy, qui a tout 

 récemment (1912) répété les expériences de Schottelius, en utilisant un 

 dispositif très perfectionné, a pu conserver en vie aseptique, pendant 

 quelques jours (quarante-cinq au plus), des poussins dont la croissance 

 s'effectua aussi bien que celle des témoins. 



Aucun des auteurs que je viens de citer ne s'est préoccupé d'obtenir 

 la reproduction des organismes adultes élevés aseptiquement, ni d'en 

 suivre la descendance dans les mêmes conditions. C'est cette étude 

 que permettent de faire les élevages aseptiques de Drosophila ampelo- 

 phila que je poursuis depuis près de deux ans. 



En juillet 1910, M. Delcourt et moi obtînmes des Drosophila ampelophila asep- 

 tiques, grâce à une technique qui a été précédemment décrite (1). Depuis 

 mai 1911, les élevages aseptiques comprennent un grand nombre de généra- 

 tions consécutives régulièrement suivies. A 24 degrés, dans les conditions de 

 milieu nutritif utilisées, le développement, de l'œuf à l'imago, dure douze jours ; 

 les femelles s'accouplent et commencent à pondre au cours du 1 er ou du 

 2 e jour qui suivent leur éclosion. On obtient ainsi deux générations par mois. 

 Chaque génération se compose d'au moins 10.000 mouches. 



La lignée aseptique (2) que je suis depuis mail911 comprend donc une 

 quarantaine de générations; elle est représentée par une population 

 d'au moins 400.000 individus. Non seulement les organismes qui cons- 

 tituent cette lignée n'ont présenté aucune diminution de vigueur ni de 

 fécondité, mais on peut dire que leur développement et leur reproduc- 

 tion s'effectuent, en milieu aseptique, dans des conditions optima qui ne 



(1) A. Delcourt et E. Guyénot. Bulletin scientifique France et Belgique, 

 t. XLV, 1911. 



(2) L'asepsie des mouches constituant cette lignée a été contrôlée à maintes 

 reprises de la manière suivante : 1° absence de culture visible sur un mor- 

 ceau de pomme de terre introduit dans tous les tubes comme témoin de 

 l'asepsie, ni dans aucune partie du tube d'élevage ; 2° Absence de moi- 

 sissures, levures ou microbes sur des frottis faits soit avec le milieu 

 nutritif, soit avec des mouches ou des larves écrasées : colorations diverses; 

 3°-^ Absence de culture après ensemencement de fragments de milieu 

 nutritif, de mouches, larves ou pupes écrasées, sur bouillon, milieux géloses, 

 gélatines, acides, neutres ou alcalins, pomme de terre, carotte, milieux glu- 

 coses, etc. (15 à 40 degrés) ; 4° Absence de culture en milieu anaérobie ; 

 5° Absence de microorganismes visibles sur des coupes dans l'intestin des 

 larves ou des mouches. 



