SÉANCE DU 18 JANVIER 



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Les parasites ont été examinés dans des préparations colorées soit par 

 le Giemsa, soit par un nouveau procédé, avec l'hémaloxyline et l'alun 

 d'ammoniaque, imaginé par M. Roudsky. 



Fixer les préparations à l'état frais, en évitant soigneusement la dessicca- 

 tion, dans le liquide de Schaudinn ; mordancer pendant quarante-huit heures 

 dans une solution d'alun d'ammoniaque, exempt de fer, à S p. 100; laver à 

 l'eau courante; colorer six heures, ou plus s'il le faul, dans une solution 



Hsemogregarina terzii. 



1, 2, 3, 4, formes moyennes montrant les divers aspects des noyaux ; 5, 7, formes 

 moyenne et grande en état d'involution avancée; 6, grande forme avec altérations 

 graves de l'hématie ; 8, H. drymobii avec pseudo-centrosome formé par hernie de la 

 chromatine ; 9, H. lupinambis avec centro-ome (?), d'après A. Garini. 



d'hématoxyline de Grûbler à 1 p. 100, et, sans différencier, passer dans les 

 alcools et xylol ; monter au baume du Canada. On obtient une triple colora- 

 tion, jaune pour le protoplasma des hématies, brune ou rouge brique pour 

 leurs noyaux, et bleue pour les hémogrégarines. 



Les hémogrégarines existent dans le sang à l'état de formes endoglo- 

 bulaires moyennes et grandes. Nous avons pu observer exceptionnelle- 

 ment des formes libres et de multiplication. Les plus intéressantes sont 

 les formes moyennes (fig. 1, 2, 3, 4), qui mesurent de 15 [j. à 18 [x de 



