SÉANCE DU 25 JANVIER 107 



rares que j'ai étudiés. Il y a donc là une sorte de spécificité que l'on 

 doit attribuer, dans l'état de pureté où l'on peut obtenir les sels de 

 lanthane, au lanthane lui-même. 



Dosages de l'azote uréique et de l'azote résiduel 

 dans le sérum sanguin, 



par H. Labbé. 



Depuis la mise en lumière, par les travaux du P 1 ' Widal, de l'intérêt qui 

 s'attache à l'estimation de l'azote uréique dans le sérum sanguin, on a 

 cherché à diverses reprises, sans y réussir pleinement, à améliorer les 

 conditions techniques de ce dosage délicat. La détermination de l'azote 

 uréique du sérum sanguin comporte deux causes d'erreur principales 

 qui correspondent à ses deux temps successifs : 



1° Désalbumination, 



2° Libération de l'azote uréique et titrage. 



Pour la désalbumination, on utilise généralement la précipitation par 

 des acides, et, en particulier, par l'acide trichloracétique. Les reproches 

 qu'on a faits à l'emploi des précipitants acides sont nombreux. 



Les intéressantes recherches de Vallery (1) sur la précipitation de 

 l'albumine urinaire et des albumines du sérum ont montré que l'acide 

 trichloracétique, possédant au maximum les défauts qui s'appliquent à 

 un précipitant dissocié dans ses solutions, paraissait susceptible d'hy- 

 drolyser régulièrement à chaud une certaine quantité de protéine. 



En conséquence, une certaine quantité d'azote doit rester soluble dans 

 l'extrait sérique ainsi désalbuminé, après filtration. C'est là une cause 

 possible d'erreur dans l'estimation de l'azote uréique, et peut-être davan- 

 tage dans celle de l"a/.ote dit résiduel [N tôt — (Nur.-j- Nalb.)] qu'on obtient 

 directement en dosant l'azole total du filtrat désalbuminé. En outre, 

 comme l'a judicieusement fait remarquer M. Brodin dans une récente 

 communication (2), c'est, au moins, la somme (ANU 4- N Ammon.) 

 qu'on évalue au moyen de l'hypobromite, d'où l'apparition d'une petite 

 cause d'erreur qui peut paraître négligeable vu l'évaporation qui pré- 

 cède la décomposition, tout au moins dans les dosages cliniques (3). 

 On ne saurait, a priori, en dire autant de l'autre cause d'erreur que j'ai 



(1) Journ. Phys. et Path., t. XIV, p. 947, 1912. 



(2) Comptes rendus de la Soc. de Biologie, 17 janvier 1913. 



(3) Moog a proposé ajuste titre de substituer le nom d'N (hypobr.) à celui 

 d'Nur. pour désigner l'azole libéré dans ces conditions. Comptes rendus de la 

 Soc. de Biologie, t. LXXII, p. 386, 1912. 



